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药物临床试验:CTR20242064 | 达沙替尼片

...不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片健康人体空腹条件下生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、...
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药物临床试验:CTR20242063 | 达沙替尼片

...不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片餐后条件下生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健...
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药物临床试验:CTR20181705 | 达沙替尼片

...不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 受试制剂与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹及餐后状态下单中心开放随...
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药物临床试验:CTR20170391 | 甲磺酸氟马替尼片

CTR20170391 | 甲磺酸氟马替尼片 已完成 新诊成人性期慢性粒细胞白血病(CP-CML) 食物对甲磺酸氟马替尼片药代动力学影响的临床研究 食物对甲磺酸氟马替尼片药代动力学影响的临床研究 HS-10096-303
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药物临床试验:CTR20131343 | 甲磺酸伊马替尼片

...尼片 已完成 费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的性期、加速期或急变期 甲磺酸伊马替尼片生物等效性研究 甲磺酸伊马替尼片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-YMTN-20130715
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药物临床试验:CTR20220410 | 达沙替尼片

...耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片(50 mg)空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片(规格:50 mg)与参比制剂(施达赛®)(规格...
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药物临床试验:CTR20220409 | 达沙替尼片

...耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片(50 mg)餐后生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片(规格:50 mg)与参比制剂(施达赛®)(规格...
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药物临床试验:CTR20170954 | 甲磺酸伊马替尼片

... 已完成 治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)的性期、加速期或急变期 甲磺酸伊马替尼片(昕维)健康人体生物等效性研究 甲磺酸伊马替尼片在健康成年受试者中进行的随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药人...
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药物临床试验:CTR20180704 | 甲磺酸伊马替尼胶囊

...性白血病(CML)的急变期、加速期或α-干扰素治疗失败的性期患者 甲磺酸伊马替尼胶囊人体生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼胶囊100mg 随机、开放、两周期、两交叉健康人体 餐后状态下生物等效性试验 CTTQ-2018-YMTN
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药物临床试验:CTR20180055 | 甲磺酸伊马替尼胶囊

...性白血病(CML)的急变期、加速期或α-干扰素治疗失败的性期患者 甲磺酸伊马替尼胶囊人体生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼胶囊100mg 随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 CTTQ-BE-YMTN
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