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药物临床试验:CTR20233194 | 别嘌醇缓释胶囊
CTR20233194 | 别嘌醇缓释胶囊 进行中-招募中 1.
原发
性
和继发
性
高尿酸血症,尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症;2.反复发作或慢
性
痛风患者;3.痛风石;4.尿酸
性
肾结石和/或尿酸
性
肾病
;5.有肾功能不全的高尿酸血症。 别嘌...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220057 | 厄贝沙坦片
CTR20220057 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗
原发
性
高血压,合并高血压的 2 型糖尿病
肾病
的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效
性
试验 厄贝沙坦片(0.15 g/片)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181112 | 厄贝沙坦片
CTR20181112 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗
原发
性
高血压;合并高血压的2型糖尿病
肾病
的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效
性
试验 厄贝沙坦片在中国健康人群空腹/餐后人体生物等效
性
研究 ZJJL-CTP-20171129BE-EBST(空腹,2.0);ZJJL-CTP-201711...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180231 | 厄贝沙坦片
CTR20180231 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗
原发
性
高血压;合并高血压的2型糖尿病
肾病
的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效
性
研究 评估厄贝沙坦片 0.15g与参比制剂“安博维”0.15g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效
性
研...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211338 | 厄贝沙坦片
CTR20211338 | 厄贝沙坦片 已完成 适用于
原发
性
高血压、合并高血压的2型糖尿病
肾病
的治疗 厄贝沙坦片人体生物等效
性
研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片(受试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211763 | 厄贝沙坦分散片
CTR20211763 | 厄贝沙坦分散片 已完成 治疗
原发
性
高血压,合并高血压的2型糖尿病
肾病
的治疗 厄贝沙坦分散片生物等效
性
试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192286 | 厄贝沙坦分散片
CTR20192286 | 厄贝沙坦分散片 已完成 治疗
原发
性
高血压;合并高血压的2 型糖尿病
肾病
的治疗。 厄贝沙坦分散片的人体生物等效
性
试验 厄贝沙坦分散片在健康受试者空腹和餐后条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210532 | 厄贝沙坦分散片
CTR20210532 | 厄贝沙坦分散片 已完成 治疗
原发
性
高血压。合并高血压的2型糖尿病
肾病
的治疗。 厄贝沙坦分散片生物等效
性
预试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231803 | 别嘌醇缓释胶囊
CTR20231803 | 别嘌醇缓释胶囊 进行中-招募中
原发
性
和继发
性
高尿酸血症,尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症; 反复发作或慢
性
痛风患者; 痛风石; 尿酸
性
肾结石和/或尿酸
性
肾病
; 有肾功能不全的高尿酸血症。 别嘌醇...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223468 | 别嘌醇缓释胶囊
CTR20223468 | 别嘌醇缓释胶囊 进行中-尚未招募 1.
原发
性
和继发
性
高尿酸血症,尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症;2.反复发作或慢
性
痛风患者;3.痛风石;4.尿酸
性
肾结石和/或尿酸
性
肾病
;5.有肾功能不全的高尿酸血症。 别...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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一项评价mil62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究
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