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药物临床试验：CTR20212715 | MIL62

CTR20212715 | MIL62 进行中-招募完成 原发性膜性肾病 一项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放...

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药物临床试验：CTR20200359 | S086片

CTR20200359 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片治疗轻、中度原发性高血压的II期临床研究 S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照、多中心II期临床研究 SAL086A201；V1.0

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药物临床试验：CTR20223163 | ICP-723

...3 | ICP-723 进行中-招募中 携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机...

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药物临床试验：CTR20220448 | 人工唾液

CTR20220448 | 人工唾液 进行中-尚未招募 原发性干燥综合征引起的口腔干燥症 人工唾液喷雾剂用于治疗原发性干燥综合征引起的口腔干燥症的多中心、 随机、双盲、安慰剂对照、二阶段交叉设计、优效性验证的临床研究 人工唾...

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药物临床试验：CTR20222331 | Linerixibat 片

CTR20222331 | Linerixibat 片 进行中-尚未招募 适用于原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在患原发性胆汁性胆管炎的受试者中评价Linerixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的长期安全性和耐受性研究 一项在患原发性胆汁性胆...

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药物临床试验：CTR20233264 | 青术颗粒

CTR20233264 | 青术颗粒 进行中-尚未招募 原发性急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证） 评价青术颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证）有效性和安全性研究 青术颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证）有效性与安...

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药物临床试验：CTR20211907 | 加味没竭片

CTR20211907 | 加味没竭片 已完成 原发性痛经（气滞血瘀证） 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性Ⅱ期临床 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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药物临床试验：CTR20181559 | SPH3127片

CTR20181559 | SPH3127片 已完成 原发性轻、中度高血压 SPH3127片治疗原发性轻、中度高血压的有效性和安全性研究 SPH3127片治疗原发性轻、中度高血压有效性和安全性的IIa期临床试验——随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照研究 ...

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