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药物临床试验：CTR20192240 | 复达那非片

...20192240 | 复达那非片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 良性前列腺增生症的症状与体征 勃起功能障碍并发良性前列腺增生症的症状与体征 复达那非多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的研究 评价复达那非片多次给药在中国...

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药物临床试验：CTR20201966 | 度他雄胺软胶囊

CTR20201966 | 度他雄胺软胶囊 已完成 治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊人体生物等效性试验 度他雄胺软胶囊人体生物...

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药物临床试验：CTR20171350 | 度他雄胺软胶囊

CTR20171350 | 度他雄胺软胶囊 进行中-尚未招募 治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊生物等效性试验 度他雄胺软胶囊0.5mg随...

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药物临床试验：CTR20201290 | 度他雄胺软胶囊

CTR20201290 | 度他雄胺软胶囊 已完成 治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊的人体生物等效性研究 度他雄胺胶囊的随机、...

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药物临床试验：CTR20192653 | 非那雄胺片

...2653 | 非那雄胺片 已完成 本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：改善症状；降低发生急性尿潴留的危险性； 降低需进行经尿道切除前列腺和前列腺切除术的危险性。 非那雄胺片生物等效性试验 非那雄胺片随机...

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药物临床试验：CTR20190500 | 非那雄胺片

...0500 | 非那雄胺片 已完成 本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 非那雄胺片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20190501 | 非那雄胺片

...0501 | 非那雄胺片 已完成 本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 非那雄胺片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20191067 | 非那雄胺片

CTR20191067 | 非那雄胺片 主动暂停 治疗已有症状的前列腺增生症：改善症状，降低发生急性尿潴留的危险性，降低需进行经尿道切除前列腺和前列腺切除术的危险性 非那雄胺片（5 mg）在健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 非...

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药物临床试验：CTR20181232 | 非那雄胺片

...1232 | 非那雄胺片 已完成 本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 评价非那雄胺片空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊

CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊 已完成 本品用于前列腺肥大的男性良性前列腺增生 (BPH) 的体征和症状的初始治疗，最长可达 26 周。 非那雄胺他达拉非胶囊人体生物等效性试验 非那雄胺他达拉非胶囊在健康受试者中单中心...

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