登记号
CTR20201966
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。
试验通俗题目
度他雄胺软胶囊人体生物等效性试验
试验专业题目
度他雄胺软胶囊人体生物等效性试验
试验方案编号
2034U01E11
方案最近版本号
1.0
版本日期
2020-07-08
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
江毅
联系人座机
0513-82190771
联系人手机号
13390977007
联系人Email
jiangyi@wangao.com.cn
联系人邮政地址
江苏省-南通市-海门经济技术开发区定海路688号
联系人邮编
226100
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的：以江苏万高药业股份有限公司生产的度他雄胺软胶囊（0.5mg）为受试制剂（T），按有关生物等效性试验的规定，以GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.生产的度他雄胺软胶囊（0.5mg，安福达®）为参比制剂（R）进行生物等效性试验。
次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂度他雄胺软胶囊在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 年龄为大于18周岁（含18周岁）的男性健康受试者；
- 体重至少50公斤；体重指数【体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0kg/m2之内，包括19.0kg/m2和26.0kg/m2；
- 同意自签署知情同意书之日开始至试验结束采取有效的避孕措施；
- 受试者对本试验有充分的了解，并且在进行筛选前获得其签字的知情同意书；
- 能遵守服用试验药物以及相关生物样本采集操作规程。
排除标准
- 接受研究用药前2周内筛选，一般体格检查、生命体征、血常规、尿常规、血生化及ECG检查异常且经研究医生判断有临床意义者；
- HBsAg或HCV抗体或HIV抗体或梅毒螺旋体抗体呈阳性者；
- 已知或疑似对度他雄胺或其类似物或本品的任何其他成份过敏；
- 有中枢神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化道、肺、代谢、血液系统及骨骼系统、骨髓抑制的明确病史或其它显著疾病史等可能影响安全性和药动学参数的情况；
- 筛选前3个月内接受过手术；
- 筛选前2周内服用了任何药物，包括非处方药、中草药、任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶药物者；
- 有酗酒史或近2周内单周饮用超过14个单位的酒精（1单位=啤酒285mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒150 mL）者；
- 筛选前3个月内每日吸烟量大于20支者；
- 药物滥用或药物依赖者，药物滥用筛查阳性者；
- 有过量饮茶、咖啡史（≥8杯/日，200mL/杯）；
- 不能遵守统一饮食者；
- 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- 筛选前2个月内献血或失血≥200mL者；或筛选前3个月内献血或失血≥400mL者；
- 筛选前3个月内，参加过任何药物临床试验且实际使用过试验药物；
- 任何采血禁忌症及静脉处采血困难者；
- 研究者认为受试者由于其它原因不适合参加试验。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:度他雄胺软胶囊
|
剂型:软胶囊剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:度他雄胺软胶囊
|
剂型:软胶囊剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC0-t，Cmax | 给药前到给药后72小时 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax，t1/2，λz，AUC_%Extrap，AUC0-∞ | 给药前到给药后72小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 不良事件、严重不良事件、体格检查、生命体征、临床实验室检查（血常规、尿常规和血生化）、ECG等结果 | 整个试验过程中 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 周建初 | 医学学士 | 主任医师 | 13436004959 | zjc30000@163.com | 重庆市-重庆市-重庆市沙坪坝区梨高路1号 | 404100 | 重庆市第十一人民医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 重庆市第十一人民医院 | 周建初 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 重庆市第十一人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-08-11 |
| 重庆市第十一人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-08-24 |
| 重庆市第十一人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-10-23 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 92 ；
已入组例数
国内: 91 ；
实际入组总例数
国内: 91 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2020-10-29；
第一例受试者入组日期
国内：2020-11-07；
试验终止日期
国内：2021-02-05；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
