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药物临床试验:CTR20242515 | LPS-
001
注射液
...、开放、平行对照设计比较LPS-
001
注射液与诺和泰®在中国
健康
成人受试者体内的药代动力学研究 单中心、随机、开放、平行对照设计比较LPS-
001
注射液与诺和泰®在中国
健康
成人受试者体内的药代动力学研究 LPS-
001
-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213310 | 注射用TB
001
CTR20213310 | 注射用TB
001
已完成 肝纤维化 注射用TB
001
安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用TB
001
在
健康
受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 TB
001
CT0
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-
001
...间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-
001
一期临床研究 一项在
健康
受试者中评估吸入用HTPEP-
001
安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-
001
-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222019 | SBK
001
注射液
CTR20222019 | SBK
001
注射液 已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK
001
注射液 I 期临床试验 SBK
001
注射液多次给药在中国
健康
受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK
001
-LC-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201934 | SMR
001
滴眼液
...液 已完成 干眼症 重组人神经生长因子滴眼液局部用于
健康
受试者的安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究评价局部给予重组人神经生长因子(SMR
001
)在中国
健康
受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231390 | VSA
001
注射液
CTR20231390 | VSA
001
注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA
001
注射液中国1期临床研究 一项在中国
健康
成年志愿者中评价VSA
001
注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA
001
-1
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201140 | 喷雾用YJ
001
CTR20201140 | 喷雾用YJ
001
已完成 糖尿病周围神经痛 评价YJ
001
多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 随机、双盲、安慰剂对照评价喷雾用YJ
001
多次给药在
健康
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 ZJYJ-YJ
001
-I03;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170051 | CVI-LM
001
片
CTR20170051 | CVI-LM
001
片 已完成 高脂血症 CVI-LM
001
片Ⅰ期临床试验 中国
健康
受试者口服CVI-LM
001
片的食物影响 药代动力学研究 CVI-LM
001
-I-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181741 | 喷雾用YJ
001
...究 随机、双盲、安慰剂对照评价喷雾用YJ
001
单次给药在
健康
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 ZJYJ-YJ
001
-I01;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-
001
注射液
CTR20222179 | LP-
001
注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-
001
注射液 I 期临床试验 评价LP-
001
注射液在
健康
受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP
001
-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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