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药物临床试验:CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液
CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液 进行中-
招募
中 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期
临床
研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期
临床
研究 NTP-FNLS-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233195 | 注射用RC88
...性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性II期
临床
研究 一项评价RC88在铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、单臂II期
临床
研究 RC88-C008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231097 | 硫酸阿托品滴眼液
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验 硫酸阿托品滴眼液(不同浓度)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验 YC-ATP-HES-Ⅱ/Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230653 | PM8002注射液
...细胞肺癌 PM8002联合培美曲塞和卡铂治疗非小细胞肺癌的
临床
研究 评价PM8002注射液联合培美曲塞和卡铂治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液
... 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期
临床
研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期
临床
研究 CTP-H-210816
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242892 | 注射用芦比替定
...对比托泊替康治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)患者的 III 期
临床
研究 芦比替定单药或芦比替定联合伊立替康对比托泊替康治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)患者的多中心、随机、开放、 III 期
临床
研究 LY01017/CT-CHN-302
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232634 | 普瑞巴林缓释片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
试验 评价普瑞巴林缓释片用于缓解糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
试验 DTYX22088PIII
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243851 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...性水痘 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)批间一致性的Ⅲ期
临床
试验 随机、双盲评价生产规模下连续三批重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40周岁及以上人群中接种后的免疫原性批间一致性的Ⅲ期
临床
试验 MKKCT-100-004
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243742 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅲ期
临床
试验方案 在40岁及以上健康受试者中评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)的保护效力、安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
试验 REC610C301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243678 | Elacestrant片
...的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期
临床
研究 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期
临床
研究 OEBC1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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