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药物临床试验:CTR20210091 | JAB-3068片
...和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的Ib/IIa期
临床
研究 评价JAB-3068联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的Ib/IIa期
临床
研究 JAB-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191371 | AST-3424
...髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的I/II期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212953 | QL1706注射液
...线治疗复发或转移性宫颈癌患者的安全性和有效性的Ⅱ期
临床
研究 评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂和贝伐珠单抗用于一线治疗复发或转移性宫颈癌患者的安全性和有效性的Ⅱ期
临床
研究 QL1706-204
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221111 | 注射用HZBio2
...疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的I期
临床
研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZBio2与安吉优®在健康成年男性受试者中的药代动力学特征的I期
临床
研究 HZBio2-I-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212616 | QX002N注射液
...直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的II期
临床
研究 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究 QX002NA-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223375 | QX004N注射液
...募 成人中重度活动性克罗恩病 QX004N注射液克罗恩病I期
临床
试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照,研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210888 | APG-115胶囊
.../难治T幼淋巴细胞白血病或非霍奇金淋巴瘤受试者的IIa期
临床
研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发/难治T幼淋巴细胞白血病(R/R T-PLL)或非霍奇金淋巴瘤(NHL)受试者的安全性、药代动力学及初步疗效评价的IIA期
临床
研究 APG115T...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230582 | ZHB206注射液
...剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期
临床
研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期
临床
研究 HJG-CZQH-QHRD106-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231097 | 硫酸阿托品滴眼液
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验 硫酸阿托品滴眼液(不同浓度)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验 YC-ATP-HES-Ⅱ/Ⅲ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230653 | PM8002注射液
...细胞肺癌 PM8002联合培美曲塞和卡铂治疗非小细胞肺癌的
临床
研究 评价PM8002注射液联合培美曲塞和卡铂治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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