首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0273秒
药物临床试验:CTR20223110 | 马来酸苏特替尼胶囊
...局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 苏特替尼Ⅱc期
临床
试验 一项评价马来酸苏特替尼胶囊治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、Ⅱ期
临床
研究 SZCT-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220208 | BH011注射液
...介苗治疗失败后的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的I/II期
临床
试验 BH011注射液膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 BH011-Ⅰ/Ⅱ-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233195 | 注射用RC88
...性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性II期
临床
研究 一项评价RC88在铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、单臂II期
临床
研究 RC88-C008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232634 | 普瑞巴林缓释片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
试验 评价普瑞巴林缓释片用于缓解糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
试验 DTYX22088PIII
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232352 | STSA-1201皮下注射液
...给药在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学的Ia期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1201皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期
临床
试验 STSA-1201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液
... 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ期
临床
试验 伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病(aGVHD)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期
临床
试验 BPL-ITO-aGVHD-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222742 | CG001419片
...RK基因异常的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期
临床
研究 一项在NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中评估CG001419的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液
... 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期
临床
研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期
临床
研究 CTP-H-210816
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221639 | CM313注射液
...斑狼疮 CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的Ib/IIa期
临床
研究 一项评价CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221474 | 注射用SHR-A1811
... 对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转 移性乳腺癌的
临床
研究 注射用 SHR-A1811 对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转 移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期
临床
研究 SHR-A1811-III-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
484
485
486
487
488
489
490
491
492
493
相关搜索
临床招募4
继发性草酸临床试验招募
招募
crc招募
招募b
003招募
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部