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药物临床试验：CTR20200078 | 盐酸达泊西汀片

...餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC070；V1.1

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药物临床试验：CTR20191066 | 磷酸西格列汀片

CTR20191066 | 磷酸西格列汀片 已完成 单药治疗：本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与二甲双胍联用：当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善...

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药物临床试验：CTR20210605 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...抗体（ZKAB001）的Ib/II期、开放、对照临床研究 ZKAB001-LEES-2019-02

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药物临床试验：CTR20191105 | 复方磺胺甲恶唑片

CTR20191105 | 复方磺胺甲恶唑片 已完成 近年来由于许多临床常见病原菌对本品常呈现耐药，故治疗细菌感染需参考药敏结果，本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染：（1） 大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形...

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药物临床试验：CTR20201282 | 盐酸米诺环素胶囊

...期、自身交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 NJJN-2019-MNHS-014；V1.1版

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药物临床试验：CTR20200543 | 盐酸米诺环素胶囊

...期、自身交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 NJJN-2019-MNHS-014；V1.0版

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 非小细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 非小细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...

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药物临床试验：CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 三阴乳腺癌 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合在三阴乳腺癌受试者中的有效性、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20191138 | 通用名：来迪派韦索磷布韦片（Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets）；商品名：夏帆宁（Harvoni）

CTR20191138 | 通用名：来迪派韦索磷布韦片（Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets）；商品名：夏帆宁（Harvoni） 已完成 丙型肝炎病毒感染 来迪派韦索磷布韦治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方...

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