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药物临床试验:CTR20212715 | MIL62

CTR20212715 | MIL62 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ib...
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药物临床试验:CTR20200573 | HTMC0435片

CTR20200573 | HTMC0435片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验 评价HTMC0435片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA 已完成 中重度眉间纹 评价RT002(注射用DaxibotulinumtoxinA)治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002(注射用DaxibotulinumtoxinA)治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性:多中心、随...
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药物临床试验:CTR20233137 | 乌帕替尼

...完成 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、治疗达标研究(Flex-Up) ...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240299 | 抗蝰蛇毒血清

...TR20240299 | 抗蝰蛇毒血清 进行中-尚未招募 圆斑蝰蛇咬伤 评价抗蝰蛇毒血清在圆斑蝰蛇咬伤受试者中的有效性和安全性 评价抗蝰蛇毒血清在圆斑蝰蛇咬伤受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20241058 | AMX3009

...局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(罕见EGFR 突变) 评价AMX3009治疗罕见突变肺癌的安全性和有效性 评价AMX3009 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(罕见EGFR 突变)的安全 性、有效性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20242603 | 阿坦替尼片

CTR20242603 | 阿坦替尼片 进行中-尚未招募 黑色素瘤 评价阿坦替尼片在黑色素瘤受试者中安全性的临床研究 一项评价阿坦替尼片在晚期恶性黑色素瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 LIT-00814...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊

...癌 在局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中评价Infigratinib - 一项II期研究 一项评价口服Infigratinib单药治疗伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212715 | MIL62

CTR20212715 | MIL62 进行中-招募完成 原发性膜性肾病 一项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放...
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药物临床试验:CTR20243509 | 注射用AAPB

...509 | 注射用AAPB 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 一项评价注射用AAPB单次/多次给药Ⅰ期临床试验 一项评价注射用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给...
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