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药物临床试验:CTR20222608 | 黄体酮软胶囊

...软胶囊餐后生物等效性试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期、完全重复交叉设计餐后状态下的生物等效性试验 RFYY-HTTJ-B03
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药物临床试验:CTR20191597 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗

...原性的I期临床试验 评价11价重组HPV疫苗接种于9-45岁中国女性的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验 201920701;1.2版
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药物临床试验:CTR20180048 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20180048 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 治疗成年女性患者中通过轻泻剂无法充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片在健康人体生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、自身交...
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药物临床试验:CTR20180785 | 呋塞米片

...为适用。 呋塞米片生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹/餐后情况下进行的关于呋塞米片和呋塞米片Lasix的生物等效性研究 PAE17010M1;PAE17010M2;V3.0
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药物临床试验:CTR20191597 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗

...原性的I期临床试验 评价11价重组HPV疫苗接种于9-45岁中国女性的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验 201920701;1.2版
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药物临床试验:CTR20150341 | 重组人促卵泡激素注射液

...泡激素注射液 进行中-招募中 用于体外受精-胚胎移植中女性控制性超促排卵 follitrope体外受精-胚胎移植中疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 对照果纳芬比较重组人促卵泡激素注射液在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的疗效...
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药物临床试验:CTR20210375 | 盐酸多柔比星脂质体注射液

CTR20210375 | 盐酸多柔比星脂质体注射液 已完成 乳腺癌 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体注射液在女性乳腺癌患者中的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 Libaoduo-BE-003
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药物临床试验:CTR20220019 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20220019 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周...
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药物临床试验:CTR20170233 | 雌二醇地屈孕酮片

...片药代动力学特征和安全性和耐受性研究 中国健康绝经女性受试者单次和多次口服雌二醇0.5 mg/地屈孕酮2.5 mg后17β-雌二醇、地屈孕酮及其代谢产物药代、安全和耐受 ESDY1001
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药物临床试验:CTR20210446 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20210446 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生 物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中空腹与餐后条件下开 放、随机、单次给药...
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