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药物临床试验：CTR20211735 | HTD1801胶囊

CTR20211735 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801胶囊单次给药I期临床试验 一项评价口服HTD1801胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的单次给药I期临床试验 HTD1801.PCT101

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药物临床试验：CTR20140128 | 太子神悦胶囊

CTR20140128 | 太子神悦胶囊 已完成 轻、中度抑郁症（气阴不足、心脾两虚证） 评价太子神悦胶囊的有效性及安全性研究 太子神悦胶囊治疗轻、中度抑郁症（气阴不足、心脾两虚证）有效性及安全性Ⅲ期临床试验 TZSH-Ⅲ 2.1

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药物临床试验：CTR20220049 | 普赛莫德

...关节炎 普赛莫德Ⅰb期多次给药的安全性和有效性研究 评价普赛莫德在健康受试者、类风湿关节炎患者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib期临床试验 BJXH-2021-001

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药物临床试验：CTR20192685 | ACC010片

CTR20192685 | ACC010片 进行中-招募中 治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML） ACC010片Ⅰ期临床试验研究 评价ACC010片在中国复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者中耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性研究 ACC010-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20182183 | ICP-192片

CTR20182183 | ICP-192片 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-192治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床试验 一项评价ICP-192在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验 ICP-CL-00301 V4.0

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药物临床试验：CTR20201674 | HS236胶囊

...晚期实体瘤 HS236胶囊在晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价FGFR4小分子共价抑制剂HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS236-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20222484 | 布洛芬颗粒

...等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者 单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性研究 SPP-HQ-22137

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药物临床试验：CTR20213229 | ASC42片

CTR20213229 | ASC42片 进行中-招募中 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期临床研究 评价ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ASC42-202

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药物临床试验：CTR20201372 | IBI112

...试者 IBI112在健康受试者中的单剂给药I期临床研究 一项评价在中国健康受试者单剂皮下注射或静脉给予IBI112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 CIBI112A101

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药物临床试验：CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂

... 一项亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的研究 一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、多中心临床研究 Gensci093-6M

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