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药物临床试验：CTR20222950 | 注射用BL-M07D1

...受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-M07D1-102

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药物临床试验：CTR20221238 | 注射用BL-M02D1

...受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-M02D1-102

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药物临床试验：CTR20220090 | 注射用BL-B01D1

...受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-B01D1-102

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药物临床试验：CTR20222950 | 注射用BL-M07D1

...受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-M07D1-102

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药物临床试验：CTR20223053 | LP-108片

...性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-108-CN102

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药物临床试验：CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液

...给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性研究 ACC102-BE-YE-001

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药物临床试验：CTR20242224 | 注射用BL-B16D1

...性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-102

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药物临床试验：CTR20243974 | 雌二醇地屈孕酮片

...列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 ZZYY-ZP033-2/10-102

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药物临床试验：CTR20242224 | 注射用BL-B16D1

...性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-102

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药物临床试验：CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床研究 Tmab-TK006-102

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