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为您找到约 18,074 条结果,搜索耗时:0.0118秒
药物临床试验:CTR20220701 | HBM9161注射液
... HBM9161注射液 已完成 重症肌无力 经HBM9161 (HL161)皮下注射
治疗
全身型重症肌无力患者的
治疗
期间安全性的开放标签长期扩展研究 一项评价经HBM9161 (HL161)皮下注射
治疗
全身型重症肌无力患者的
治疗
期间安全性的开放标签长期扩展...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230037 | VAY736
...统性红斑狼疮 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab
治疗
方案联合标准
治疗
的III期研究(SIRIUS-SLE 1) 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab
治疗
方案联合标准
治疗
的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231585 | 丙戊酸钠缓释片(I)
...85 | 丙戊酸钠缓释片(I) 已完成 1、癫痫:既可作为单药
治疗
,也可作为添加
治疗
:1)用于
治疗
全面性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征(West,Lennox-Gastaut综合征)等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234162 | 注射用戈沙妥珠单抗
...局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。 在既往未经
治疗
的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的
治疗
的研究 一项在既往未经
治疗
的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌(不表达PD-L1...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182472 | 吉非替尼片
CTR20182472 | 吉非替尼片 已完成 本品适用于
治疗
既往接受过化学
治疗
的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。 既往化学
治疗
主要是指铂剂和多西紫杉醇
治疗
。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片在健康受试者中随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171347 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...行中-招募中 胃食管反流病(GERD): -反流性食管炎的
治疗
-已经治愈的食管炎患者预防复发的长期
治疗
-GERD的症状控制 与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌。并且 -使与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡愈合 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212452 | 复方磺胺甲噁唑片
...持本品和其他抗菌药物的有效性,建议本品仅用于预防或
治疗
敏感菌株所致的感染。抗生素
治疗
应参考细菌培养和药敏试验结果。在缺乏此类结果的情况下,经验性
治疗
可结合当地流行病学和细菌耐药谱。 1. 大肠埃希杆菌、克...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211143 | BR790片
...143 | BR790片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR790片单药
治疗
晚期实体肿瘤受试者安全性和耐受性研究 评价BR790片单药
治疗
在标准
治疗
后疾病进展或无标准
治疗
的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220701 | HBM9161注射液
...液 进行中-招募完成 重症肌无力 经HBM9161 (HL161)皮下注射
治疗
全身型重症肌无力患者的
治疗
期间安全性的开放标签长期扩展研究 一项评价经HBM9161 (HL161)皮下注射
治疗
全身型重症肌无力患者的
治疗
期间安全性的开放标签长期扩展...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201764 | 瑞戈非尼片
CTR20201764 | 瑞戈非尼片 进行中-尚未招募 1. 适用于
治疗
既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF
治疗
、抗EGFR
治疗
(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。 2. 既往接受过...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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