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药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

...液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、中心Ⅰ期临床研究 JCBCMA202009
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药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A

...者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临...
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药物临床试验:CTR20210362 | XNW3009片

...血症 XNW3009片在高尿酸血症患者中评估疗效和安全性的中心临床试验 评估XNW3009片在高尿酸血症(伴或不伴痛风)患者中降尿酸的有效性和安全性的中心、随机、双盲、苯溴马隆对照、平行分组的 II期临床研究 XNW3009-2-01
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药物临床试验:CTR20180591 | DP-VPA片

CTR20180591 | DP-VPA片 已完成 癫痫 癫痫患者口服DP-VPA片剂量的安全性及药代动力学研究 一项随机双盲、平行安慰剂对照的中心临床研究,评价癫痫患者剂量口服DP-VPA片剂安全性及药代动力学特征 DP-VPA-03;V1.1
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药物临床试验:CTR20202224 | APL-1202

...润性膀胱癌有效性和安全性的随机、开放、平行对照、中心临床研究 APL-1202单药口服治疗对比注射用盐酸表柔比星膀胱灌注治疗对未经治疗的中危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)有效性和安全性的随机、开放、平行对照、中心...
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药物临床试验:CTR20211690 | HLX208片

...治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、中心的II期临床研究 一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、中心的II期临床研究 HLX208-mCRC201
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药物临床试验:CTR20200507 | 诺西那生钠注射液

...-招募完成 脊髓性肌萎缩症 (SMA) 诺西那生钠注射液的中心,非干预性的上市后监测研究 一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠注射液的中心,非干预性的上市后监测研究 232SM402, V 3.0
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药物临床试验:CTR20181269 | HX008 注射剂

...配修复缺陷晚期实体瘤 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的中心、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的中心、开 放、II 期临床研究 HX008-II-02;1.1
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药物临床试验:CTR20212527 | 注射用莱古比星

...莱古比星在晚期软组织肉瘤患者中的安全性和有效性的中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤患者中的安全性和有效性的中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研...
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药物临床试验:CTR20231169 | SIM0270胶囊

...癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的中心、开放性、 I 期临床研究 评价 SIM0270 在 ER 阳性, HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的中心、开放性、 I 期临床...
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