为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0178秒

药物临床试验：CTR20221357 | 立他司特滴眼液

...效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QL-YJ1-039-301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242190 | TPN729MA片

...中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片药物相互作用的I期临床试验 评价TPN729MA片在健康成年男性受试者中与克拉霉素片、依诺沙星胶囊、盐酸帕罗西汀片、利福平胶囊、马来酸咪达唑仑片、酒石酸美托洛尔片相互作用的开放的I期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照、多中心临床试验 H-SKY-O-Ⅲ-2024-KFP-03

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233328 | TQH2722注射液

...价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的II期临床试验。 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的有效性、安全性和药代动力学的II期临床试验。 TQH2722-II-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242930 | 维卡格雷胶囊

...安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究 评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征（ACS）患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究 VCP1-...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242863 | EI-001注射液

...性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 EI-001-101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233741 | 注射用咔喏霉素

...杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期临床试验 YB21120221128

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...19F和23F）感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I期临床试验方案 CLI-09-I-2020001

CDE 发布于11月前 0 次浏览