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药物临床试验：CTR20170133 | 噻托溴铵/奥达特罗吸入喷雾剂

CTR20170133 | 噻托溴铵/奥达特罗吸入喷雾剂 已完成 COPD 噻托溴铵+奥达特罗和奥达特罗的生物利用度研究 在中国COPD患者中评价单多次经口吸入噻托溴铵+奥达特罗固定剂量复方制剂和奥达特罗的药代动力学和安全性 1237.30

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药物临床试验：CTR20171057 | LY2963016 注射液

...基础胰岛素类似物LY2963016与来得时安全性和有效性研究 中国成年1型糖尿病患者比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时联合餐时赖脯胰岛素前瞻性,随机化,开放性研究 I4L-GH-ABES（a）；2017年3月2日

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药物临床试验：CTR20181071 | 黄花蒿花粉点刺液

... 多种变应原点刺液安全性及有效性的临床研究 一项在中国志愿者中探索多种变应原点刺液安全性及有效性的临床研究 JY-PD-DCY-2018-01;1.1版

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药物临床试验：CTR20181780 | 盐酸西替利嗪片

...对症治疗。 盐酸西替利嗪片健康人体生物等效性试验 中国健康志愿者空腹和餐后单次口服盐酸西替利嗪片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 YZJ-300275-BE-2018008；V1.0

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药物临床试验：CTR20190002 | QX003S注射液

...双盲、单剂量、平行比较QX003S注射液和托珠单抗注射液在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX003SA-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20190877 | 伏拉瑞韦原料药

...衡及代谢试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服400mg/100μCi [14C]-伏拉瑞韦后体内吸收、代谢和排泄 TG-2349-C-3；V1.0

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药物临床试验：CTR20191660 | 注射用硫酸艾沙康唑鎓

...人体药代动力学及安全性研究 注射用硫酸艾沙康唑鎓在中国健康受试者中单/多次给药后药代动力学及安全性研究 ASK-LC-C170-1；V1.1

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药物临床试验：CTR20192056 | 右旋兰索拉唑缓释胶囊

...缓释胶囊生物等效性临床试验 右旋兰索拉唑缓释胶囊在中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性临床试验 ASK-LC-C518

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药物临床试验：CTR20200218 | 马来酸依那普利片

...性心衰 马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 HJG-MLSYNPL-HRSHLM：V1.0

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药物临床试验：CTR20192146 | 氟[18F]阿法肽注射液

...、生物分布的临床研究 一项观察氟[18F]阿法肽注射液在中国健康成年受试者体内的安全性、药代动力学特征以及生物分布的临床研究 A-01;V1.2

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