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药物临床试验：CTR20182192 | 丁丙诺啡透皮贴剂

...片疗效和安全性研究 一项在阿片经治的中重度慢性癌痛中国受试者中评价丁丙诺啡透皮贴剂相比硫酸吗啡缓释片疗效和安全性的研究 BUP14-CN-301；方案第2.0版

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药物临床试验：CTR20200901 | 苯巴比妥片

...药 苯巴比妥片生物等效性预试验 苯巴比妥片（30mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、平行设计生物等效性 WBYY20003Y；V1.0

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药物临床试验：CTR20222542 | 齐多拉米双夫定片

...多拉米双夫定片生物等效性试验。 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性试验。 WBYY22075

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药物临床试验：CTR20222044 | 瑞巴派特片

...tsuka pharmaceutical Co.Ltd的瑞巴派特片（商品名：Mucosta®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22053B-CSP

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药物临床试验：CTR20222555 | Netakimab注射液

...效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性研究 一项在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 BCD-085-CN02

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药物临床试验：CTR20222839 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...拉唑肠溶胶囊餐后生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后四周期两序列完全重复交叉生物等效性研究 MDX2201

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药物临床试验：CTR20232854 | 司美格鲁肽注射液

...动力学和安全性对比研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰在中国男性健康受试者中单次给药、随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性对比研究 HD1916-001

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药物临床试验：CTR20231338 | 氯雷他定片

...状及体征。 氯雷他定片生物等效性试验 氯雷他定片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性临床试验 HS-LLTD

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药物临床试验：CTR20222773 | 盐酸西那卡塞片

...（25mg）人体生物等效性试验 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性试验 AHJM-BE-YSXN-2221

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药物临床试验：CTR20240239 | 奥曲肽长效注射液

...用醋酸奥曲肽微球的PK/PD对比研究 奥曲肽长效注射液在中国健康受试者中不同给药部位及与注射用醋酸奥曲肽微球的PK/PD对比研究 SYHX2008-003

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