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药物临床试验:CTR20232304 | 盐酸纳布啡注射液
...安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两阶段
临床
试验 在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两阶段
临床
试验 YCRF-NBF-III-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244878 | JKN2403片
...动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia期
临床
研究 评价JKN2403片在中国健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia期
临床
研究 JKN2403-Ia
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244797 | TQB2916注射液
...滨注射液与白蛋白紫杉醇注射液治疗胰腺癌受试者的II期
临床
试验 评估TQB2916注射液联合吉西他滨与白蛋白紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌有效性和安全性的II期
临床
研究 TQB2916-II-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244614 | SYS6026注射液
...变 SYS6026治疗HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变的I期
临床
试验 评价SYS6026注射液在HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变患者中的安全性和耐受性的I期
临床
试验 SYS6026-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243995 | SIGX1094R片
...性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性及食物影响的
临床
研究 评价SIGX1094R在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征和抗肿瘤活性及食物影响的I期
临床
研究 SG-SIGX1094R-CT-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250344 | 酒石酸托特罗定片
...特罗定片(2mg)空腹和餐后状态下单次给药的生物等效性
临床
试验 酒石酸托特罗定片(2mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给 药的人体生物等效性
临床
试验 FH-BE-TTLD
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250271 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...。 利多卡因丙胺卡因气雾剂患者用药有效性和安全性的
临床
试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照、多中心
临床
试验 H-SKY-O-Ⅲ-2024-HBKS-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251756 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗
...健康成人、儿童和婴儿中的 I 期、单臂、安全性和耐受性
临床
试验 一项在中国健康成人、儿童和婴儿中评价 20 价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性和耐 受性的 I 期单臂
临床
试验 B7471021
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251179 | SYH2067胶囊
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照,评价SYH2067胶囊在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期
临床
研究 SYH2067-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251160 | 谷美替尼片
...典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验 谷美替尼联合奥希替尼一线治疗EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的有效性、安全性、多中心的Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验 SYH2065-003
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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