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药物临床试验:CTR2
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31304 | 催汤颗粒
CTR2
01
31304 | 催汤颗粒 已完成 流行性感冒 催汤颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的临床试验 催汤颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的随机、盲法、阳性药(原剂型)平行对照、多中心Ⅱ临床试验 2.1(2
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-14)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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32259 | 糖降肾康颗粒
CTR2
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32259 | 糖降肾康颗粒 已完成 糖尿病肾病 糖降肾康颗粒3期临床实验研究 糖降肾康颗粒治疗糖尿病肾病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 版本号:
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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50632 | 优克龙片剂
CTR2
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50632 | 优克龙片剂 已完成 促进肾结石、输尿管结石的排出 以输尿管结石患者为研究对象的优克龙片临床试验 以输尿管结石患者为研究对象的优克龙片双盲平行组间比较临床试验 RG
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W-0725
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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60052 | K-0
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胶囊
CTR2
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60052 | K-0
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胶囊 已完成 胰腺癌 评价胰腺癌患者对K-0
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单药不良反应和耐受程度 K-0
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治疗晚期胰腺癌的单药累积性耐受性I期临床研究 CPOG0
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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81574 | 右佐匹克隆片
CTR2
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81574 | 右佐匹克隆片 已完成 用于治疗失眠 右佐匹克隆片人体生物等效性研究 右佐匹克隆片(3mg)人体生物等效性研究 180712-YZPKL-
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;第1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20213239 | 布立西坦片
CTR20213239 | 布立西坦片 进行中-招募中 部分发作型癫痫,辅助治疗伴随或不伴随继发全身性发作 布立西坦片的生物等效性试验 布立西坦片的生物等效性试验 LPZY-BRV-
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212084 | RG0
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CTR20212084 | RG0
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进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG0
01
一期临床 评价RG0
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片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的多中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 RSC0
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-21-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212460 | TQA3810片
CTR20212460 | TQA3810片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3810片Ⅰ期临床研究 评价 TQA3810 片耐受性、安全性、药代动力学和药效学的Ⅰ期临床试验 TQA3810-I-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234068 | QLM1006
CTR20234068 | QLM1006 进行中-尚未招募 精神分裂症。 QLM1006的人体生物等效性研究 评估受试制剂QLM1006与参比制剂布瑞哌唑片(Rexulti®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLM1006-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
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31871 | 鸡胆分散片
CTR2
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31871 | 鸡胆分散片 进行中-尚未招募 咳嗽、咳痰、喘息 鸡胆分散片治疗咳嗽、咳痰、喘息的临床试验 鸡胆分散片治疗咳嗽、咳痰、喘息有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 200812JDP
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CDE
发布于
4年前
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