小儿咳喘颗粒 |进行中-尚未招募

登记号
CTR20244122
相关登记号
CTR20150213
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
CXZL1000062
适应症
儿童咳嗽变异性哮喘(风邪扰肺证)
试验通俗题目
小儿咳喘颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的多中心临床试验
试验专业题目
小儿咳喘颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘(风邪扰肺证)Ⅱ期临床试验
试验方案编号
XEKCKL-Ⅱ-2024-01
方案最近版本号
1.0版
版本日期
2024-09-02
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
罗雪峰
联系人座机
0755-82970526
联系人手机号
13670299715
联系人Email
luoxuefeng@hkjhhy.com
联系人邮政地址
广东省-深圳市-南山区南海大道1031号万海大厦C座10楼
联系人邮编
518067

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
探索小儿咳喘颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘(风邪扰肺证)的有效性和安全性
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
4岁(最小年龄)至 13岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 符合儿童咳嗽变异性哮喘的西医诊断标准;
  • 支气管激发试验阳性,或PEF每日变异率(连续监测1~2周)≥13%,或个人或一、二级亲属特应性疾病史,或变应原检测阳性;
  • 符合风邪扰肺证的中医辨证标准;
  • 咳嗽严重程度(日间+夜间)评分≥4分;
  • 年龄在4~13周岁,包括边界值;
  • 知情同意过程符合规定,年龄<8岁法定监护人签署知情同意书,年龄≥8岁法定监护人和患者都签署知情同意书。
排除标准
  • 慢性咳嗽疾病,如感染后咳嗽、嗜酸粒细胞性支气管炎、胃食管反流性咳嗽、变应性咳嗽、心因性咳嗽、药物诱发性咳嗽、耳源性咳嗽、先天性呼吸道疾病、异物吸入、特定病原体引起的呼吸道感染、迁延性支气管炎等所致慢性咳嗽,以及上气道咳嗽综合征患者;
  • 入选前2周内曾使用哮喘控制治疗如吸入糖皮质激素(ICS)、白三烯调节剂、长效β2受体激动剂(LABA)、长效抗胆碱能药物、缓释茶碱、抗过敏药物等以及全身糖皮质激素或入选前1周内使用过全身速效β2受体激动剂(SABA)、茶碱或具有止咳、化痰、平喘作用的中药(包括汤剂、饮片、配方颗粒和中成药),并影响疗效评价者;
  • 严重营养不良、佝偻病患者及合并心、脑、肝、肾及造血等系统严重原发性疾病者;其中AST、ALT、Scr>正常参考值上限者;
  • 对试验用药物及其组成成分过敏者;
  • 试验前 3个月参加过其它干预性临床试验;
  • 研究者认为不适宜参加本项临床试验者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:小儿咳喘颗粒
剂型:颗粒剂
对照药
名称 用法
中文通用名:小儿咳喘颗粒(低剂量)
剂型:颗粒剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
咳嗽严重程度(日间+夜间)评分较基线的变化值 1周、2周 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
咳嗽严重程度NRS评分较基线的变化值 1周、2周 有效性指标
止咳有效率 1周、2周 有效性指标
治疗后咳嗽消失时间 1周、2周 有效性指标
咳嗽消失率 1周、2周 有效性指标
中医证候积分和单项症状评分较基线的变化值 1周、2周 有效性指标
中医证候疗效 1周、2周 有效性指标
缓解用药使用次数和使用量 1周、2周 有效性指标
不良事件 即刻 安全性指标
生命体征 2周±2日 安全性指标
体格检查 2周±2日 安全性指标
血常规 2周±2日 安全性指标
尿常规+尿沉渣 2周±2日 安全性指标
肝功能 2周±2日 安全性指标
肾功能 2周±2日 安全性指标
心电图 2周±2日 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
李新民 博士研究生 主任医师 13902095399 ljtcmlxm@163.com 天津市-天津市-天津市西青区昌凌路88号 300381 天津中医药大学第一附属医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
河北医科大学第二医院 王秀霞 中国 河北省 石家庄市
陕西中医药大学第二附属医院 程小宁 中国 陕西省 咸阳市
山东中医药大学附属医院 张桂菊 中国 山东省 济南市
上海市中医院 薛 征 中国 上海市 上海市
重庆市江津区中心医院 闫孝永 中国 重庆市 重庆市
通化市中心医院 程立红 中国 吉林省 通化市
嘉兴市第二医院 滕懿群 中国 浙江省 嘉兴市
临沂市妇幼保健院 陈 婧 中国 山东省 临沂市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
评价小儿咳喘颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘(风邪扰肺证)有效性和安全性 的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ期临床试验 试验方案 同意 2024年09月25日

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 96 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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