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药物临床试验：CTR20181608 | 利巴韦林片

CTR20181608 | 利巴韦林片 已完成 适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。 利巴韦林片人体生物等效性研究 利巴韦林片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20181225 | JNJ-56136379

CTR20181225 | JNJ-56136379 已完成 慢性乙型肝炎病毒感染 JNJ-56136379单药和与核苷联合治疗慢乙肝病毒感染患者的研究 在慢性乙肝病毒感染受试者中评估多剂量JNJ-56136379单药和与核苷（酸）类似物联用疗效、安全性和药代动力学的IIa...

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药物临床试验：CTR20231958 | 金振口服液

CTR20231958 | 金振口服液 进行中-尚未招募 儿童病毒性肺炎 金振口服液治疗轻症儿童病毒性肺炎II 期临床试验 金振口服液治疗轻症儿童病毒性肺炎的多中心、随机双盲、多剂量平行对照临床试验 KANJZK-IVP-II-CTP

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药物临床试验：CTR20234249 | 迅可

CTR20234249 | 迅可 进行中-尚未招募 用于成人狂犬病毒暴露者的被动免疫。 本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免 疫，应联合使用狂犬病疫苗。 评价奥木替韦单抗免疫持久性临床试验 评价奥木...

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药物临床试验：CTR20231958 | 金振口服液

CTR20231958 | 金振口服液 进行中-招募中 儿童病毒性肺炎 金振口服液治疗轻症儿童病毒性肺炎II 期临床试验 金振口服液治疗轻症儿童病毒性肺炎的多中心、随机双盲、多剂量平行对照临床试验 KANJZK-IVP-II-CTP

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药物临床试验：CTR20191320 | 利巴韦林片

CTR20191320 | 利巴韦林片 已完成 适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。联合其他药物（干扰素α-2a或聚乙二醇干扰素α-2a）治疗慢性丙型肝炎。 利巴韦林片人体生物等效性试验 利巴韦林片人体...

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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

... 已完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 QLG1136-01

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药物临床试验：CTR20240181 | NA

CTR20240181 | NA 主动终止 呼吸道合胞病毒 一项旨在确定研究药物 Sisunatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为重症的研究 一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比研究...

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药物临床试验：CTR20192548 | 利巴韦林片

CTR20192548 | 利巴韦林片 已完成 1. 适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。 2. 与干扰素α联合使用，治疗成人慢性丙型肝炎。 利巴韦林片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服利...

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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

...未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 QLG1136-01

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