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药物临床试验:CTR20241802 | PM8002注射液
...癌 PM8002或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的Ⅲ期
临床
研究 PM8002 注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌的多中心、随机、双盲Ⅲ期
临床
研究 PM8002-C013C-TNBC-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241691 | HJ-002-03
...全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期
临床
研究 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期
临床
研究 HJ-002-03-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243131 | IBI311 注射液
...活动性或活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性II期
临床
研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期
临床
研究 CIBI311A202
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231586 | 水痘减毒活疫苗
...人群随机、盲法、同类疫苗对照的免疫原性和安全性Ⅲ期
临床
试验 水痘减毒活疫苗13岁及以上人群随机、盲法、同类疫苗对照的免疫原性和安全性Ⅲ期
临床
试验 SDLZ-2021-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243958 | 安脑三醇注射液
...卒中的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、IIb期
临床
试验 安脑三醇注射液治疗急性缺血性卒中的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、IIb期
临床
试验 YC-6-PIIb-AIS
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243693 | ZT002注射液
...ZT002注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究 一项评价ZT002注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 BJQL-ZT002-2002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243638 | H077缓释片
...片在健康受试者中单次给药药代动力学及食物影响的I期
临床
研究 一项评价H077缓释片在健康受试者中单次给药药代动力学及食物影响的I期
临床
研究 H077-Ⅰ-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244487 | IPG11406片
...治疗系统性红斑狼疮伴肾炎的安全、耐受与效果的多中心
临床
试验,同时观察药物在身体内的变化及对特定健康指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮合并肾炎患者中的安全性、耐受性、初步疗效、药代动力学及对生物...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244175 | SYS6020注射液
...浆细胞的细胞治疗)在难治性全身型重症肌无力患者中的
临床
I期研究 评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞(SYS6020)注射液在难治性全身型重症肌无力患者中的Ⅰ期
临床
研究 SYS6020-004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244116 | 人纤维蛋白原
...安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心
临床
试验 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心
临床
试验 GLS-X8303-02-Ⅲ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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