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药物临床试验：CTR20240955 | 注射用LM-302

...期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照 III 期临床研究 LM302-03-101

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药物临床试验：CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液

...立替康氟脲苷脂质体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全性和初步疗效的临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全性和初步疗效的多...

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药物临床试验：CTR20131818 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...骨关节炎 羟考酮/纳洛酮缓释片单次给药代动力学研究 评价中、重度疼痛的骨关节炎患者中羟考酮/纳洛酮缓释片的药代动力学的开放式、随机、单次给药、平行组研究 OXN08-CN-101

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药物临床试验：CTR20211016 | 西达珠单抗注射液

CTR20211016 | 西达珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 一项多中心，开放，评价西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-12

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药物临床试验：CTR20222965 | AK129注射液

...的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b 期，开放性，剂量递增和剂量扩展研究 AK129-101

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药物临床试验：CTR20230479 | SIM0348注射液

...耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的剂量递增研究 评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、剂量递增I期研究 SIM0348-101

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药物临床试验：CTR20240892 | HDM1005注射液

...液在健康受试者中的Ia期临床研究 一项在健康受试者中评价HDM1005注射液单次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1005-101

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药物临床试验：CTR20240892 | HDM1005注射液

...液在健康受试者中的Ia期临床研究 一项在健康受试者中评价HDM1005注射液单次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1005-101

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药物临床试验：CTR20190241 | EMB-01注射液

...剂量递增和剂量扩展研究。 在晚期/转移性实体瘤患者中评价EMB-01的首次人体、I/II期、多中心、开放性研究。 EMB01X101；V2.0

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药物临床试验：CTR20211267 | VVN001滴眼液

...受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期临床试验 VVN001-CCS-101

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