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药物临床试验：CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片

CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 主动终止 晚期实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 RGT-264-101

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药物临床试验：CTR20222298 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

CTR20222298 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片 进行中-招募中 用于治疗持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛 枸橼酸芬太尼口腔贴片用于癌症患者癌性爆发痛的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 枸橼酸芬太尼...

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药物临床试验：CTR20160689 | 雌二醇地屈孕酮片

...0689 | 雌二醇地屈孕酮片 已完成 本产品属于HRT药物，用于治疗绝经后妇女（停经 ≥ 12月）雌激素缺乏症状。 0.5 mg 17β雌二醇/2.5mg地屈孕酮治疗绝经后女性血管舒缩症状的疗效和安全性 随机化、安慰剂对照、双盲、多中心研究...

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药物临床试验：CTR20230377 | 注射用SHR-A2102

CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101

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药物临床试验：CTR20230377 | 注射用SHR-A2102

CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

...BGB-A3055 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性...

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药物临床试验：CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片

CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 进行中-招募中 晚期实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 RGT-264-101

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药物临床试验：CTR20232000 | SK-07注射液

...募 用于血液透析伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 SK-07-101

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20230887 | HECB1502201注射液

CTR20230887 | HECB1502201注射液 进行中-招募中 治疗消化性溃疡出血 HECB1502201注射液Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂及阳性药物（开放）对照评价HECB1502201注射液单次及多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学...

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