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药物临床试验:CTR20233428 | ZG-001胶囊
CTR20233428 | ZG-001胶囊 进行中-尚未招募 拟申报用于
治疗
成人伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍 健康受试者口服ZG-001胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-001在中国健康受试者中单次递增、多次递增口服给药的安全...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242089 | 格列齐特缓释片
CTR20242089 | 格列齐特缓释片 进行中-招募中 用于单用饮食控制、运动
治疗
和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片人体生物等效性试验 A240204-
101
.CSP
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232203 | NFS-02眼用注射液
... 进行中-招募中 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因
治疗
临床试验
治疗
ND1突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因
治疗
临床试验 一项评估基因
治疗
ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性、耐受性和有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221428 | 注射用8MW2311
CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行中-招募中 晚期实体瘤 8MW2311
治疗
晚期实体瘤患者的I/II期临床试验 8MW2311在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 8MW2311-2022-CP
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2022
101
8 | 注射用BB-1705
...射用BB-1705 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1705
治疗
局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因
治疗
研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因
治疗
研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD
101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2022
101
8 | 注射用BB-1705
...射用BB-1705 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1705
治疗
局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因
治疗
研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD
101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...9 | SCTB14注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估SCTB14用于
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于
治疗
晚期恶性实体瘤患者的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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