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药物临床试验：CTR20233549 | BR201注射液

...®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 BR201-101

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药物临床试验：CTR20202586 | RC28-E注射液

CTR20202586 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 糖尿病性视网膜病变 RC28-E注射液治疗DR的临床试验 RC28-E注射液治疗中重度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病变的随机、开放、多中心的临床试验 28C003

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药物临床试验：CTR20240175 | 奥曲肽长效注射液

...肥大症 奥曲肽长效注射液在肢端肥大患者中多次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在肢端肥大症患者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学的随机、平行、盲态、多中心的Ⅱ期临床试验 SYHX2008-002

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药物临床试验：CTR20240065 | 注射用HLX42

...实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 HLX42-FIH101

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药物临床试验：CTR20234267 | ZG005粉针剂

...醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003

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药物临床试验：CTR20234250 | WS012干混悬剂

...原发性硬化性胆管炎(PSC)瘙痒 WS012单、多剂量递增的I期临床研究 评估WS012在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多剂量递增的I期临床研究 WS012CT101

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药物临床试验：CTR20240534 | 布瑞哌唑片

...的激越的按需（“prn”）治疗。 布瑞哌唑片生物等效性临床试验 布瑞哌唑片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-19

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药物临床试验：CTR20240382 | 注射用SIBP-A13

...P-A13 制剂的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的临床研究 注射用 SIBP-A13 制剂治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 SIBP-A13-I

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药物临床试验：CTR20232478 | 注射用MCLA-129

...-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 BTP-21712

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药物临床试验：CTR20223233 | HE009片

...全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临...

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