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药物临床试验：CTR20231722 | 9MW3811注射液

...MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的临床研究 评价9MW3811在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床试验 9MW3811-2023-CP102

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药物临床试验：CTR20231577 | 重组人白蛋白注射液

...人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅲ期临床试验 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ期临床试验（Ⅲ期） ART-2021-005

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药物临床试验：CTR20230559 | GR1802注射液

...性荨麻疹 GR1802注射液在慢性自发性荨麻疹患者中的一项临床试验 GR1802注射液在慢性自发性荨麻疹患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的安全性、药代动力学、免疫原性和初步药效II期多中心临床试验 GR1802-008

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-...

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

...、头颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711

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药物临床试验：CTR20233132 | G201-Na胶囊

...前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中多次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 G201-PC-1003

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药物临床试验：CTR20232478 | 注射用MCLA-129

...-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 BTP-21712

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药物临床试验：CTR20232349 | XJ103注射液

...性疾病 XJ103注射液健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 评价XJ103 注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征： 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的I期临床研究 XJ103-I

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药物临床试验：CTR20231811 | BEBT-607片

...607在伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项两阶段、多中心、开放性的 I 期临床研究，评价BEBT-607在伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步疗效 GBMT-607-P01

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药物临床试验：CTR20231224 | CBP-201注射液

...试者中治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎成人受试者中的安全性和有效性的多中心、单臂、开放标签的临床研究 CBP-201-CN003

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