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药物临床试验：CTR20231818 | ABRJ

CTR20231818 | ABRJ 已完成 与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗：转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）；新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 ABRJ在中国...

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药物临床试验：CTR20231523 | 他达拉非片

CTR20231523 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 广东彼迪药业有限公司研制的他达拉非片与原研在中国健康男性受试者中的的...

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药物临床试验：CTR20231218 | 布立西坦口服溶液

CTR20231218 | 布立西坦口服溶液 已完成 适用为作为辅助治疗在16岁和以上有癫痫患者中部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 YCRF-BLXT-BE-201

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药物临床试验：CTR20230904 | 吲哚布芬片

CTR20230904 | 吲哚布芬片 已完成 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片空腹及餐后人体生物等效性试验 吲哚布芬片空腹及餐后人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20230433 | RP902片

CTR20230433 | RP902片 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 RP902片在中国成年健康志愿者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次口服给药剂量递增的临床研究 RP902片在中国成年健康志愿者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次口服给药剂量递...

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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

CTR20223283 | BI 1015550 片 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...

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药物临床试验：CTR20222039 | 乙酰半胱氨酸颗粒

CTR20222039 | 乙酰半胱氨酸颗粒 已完成 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究 JY-BE-NAC-2022-01

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药物临床试验：CTR20221526 | NNC0480-0389

CTR20221526 | NNC0480-0389 已完成 2型糖尿病 在中国健康男性受试者中研究NNC0480-0389和司美格鲁肽同时皮下单次给药的药代动力学特征 在中国健康男性受试者中研究NNC0480-0389和司美格鲁肽同时皮下单次给药的药代动力学特征 NN9389-477...

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药物临床试验：CTR20221433 | LOU064片

CTR20221433 | LOU064片 已完成 复发型多发性硬化 食物对LOU064（remibrutinib）FCT药代动力学影响的研究 一项在中国健康受试者中评估食物对LOU064（remibrutinib）薄膜衣片（FCT）稳态药代动力学影响的随机、开放性、两队列、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20220902 | WYH-023

CTR20220902 | WYH-023 已完成 治疗勃起功能障碍(ED，Erectile Dysfunction)，治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征 WYH-023人体生物等效性研究 WYH-023 20mg在健康男性受试者空腹及餐后状态下单中心...

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