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药物临床试验：CTR20190233 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...射液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 评估SCT200联合顺铂/5-氟尿嘧啶治疗头颈部鳞状细胞癌 一项评估SCT200联合顺铂/5-氟尿嘧啶一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的Ⅱ期临床研究 SCT200-B202；V1.0

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药物临床试验：CTR20181541 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...射液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的Ⅱ期研究 一项评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的多中心、单臂、开放性Ⅱ期研究 SCT200HNSCCⅡ；V1.0

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药物临床试验：CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...完成 不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌 评估SCT200在晚期三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性II期研究以评估SCT200在不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 SCT200IIT...

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药物临床试验：CTR20170038 | Ixazomib胶囊

CTR20170038 | Ixazomib胶囊 已完成 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊多发性骨髓瘤(NDMM) 口服Ixazomib治疗初诊多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期、随...

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药物临床试验：CTR20170038 | Ixazomib胶囊

...R20170038 | Ixazomib胶囊 进行中-招募中 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊多发性骨髓瘤(NDMM) 口服Ixazomib治疗初诊多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III...

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药物临床试验：CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

.../II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液（SCT510A）多次给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和药效学特征的多中心、开放Ⅰ/Ⅱ期临床研究 SCT510A-A101

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药物临床试验：CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...试验 一项比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液（SCT510A）和雷珠单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者有效性、安全性的多中心、随机双盲、平行对照、非劣效III期临床研究 SCT510A-A301

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药物临床试验：CTR20232472 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）

...和肛门癌症，上皮内瘤样病变和AIS以及生殖器疣。 评价SCT1000在18-45周岁健康女性人群中的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价重组十四价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（6,11,16,18,31,33,...

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药物临床试验：CTR20212245 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）

...病变和原位腺癌，以及HPV6和HPV11引起的生殖器疣。 评价SCT1000在18-45周岁健康女性人群中的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验。 随机、双盲、阳性及安慰剂对照评价重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59...

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药物临床试验：CTR20211222 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）

...病变和原位腺癌，以及HPV6和HPV11引起的生殖器疣。 评价SCT1000在18-45周岁健康女性人群中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验。 随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增评价重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,...

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