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药物临床试验：CTR20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII

...血友病儿童患者出血的预防和控制以及手术出血的预防 SCT800在小于12岁甲型血友病的有效性、安全性和药代动力学 评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者（＜12岁）中预防治疗的有效性、安全性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20191159 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...体注射液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A在经铂类治疗失败的头颈鳞癌的研究 评估单克隆抗体注射液SCT-I10A在既往经铂类药物治疗失败的复发性或转移性头颈鳞癌中Ⅱ期研究 SCT-I10A-B201；V1.2

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药物临床试验：CTR20191160 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...体注射液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A针对复发性和/或转移性HNSCC的一线治疗 评估SCT-I10A联合标准化疗对比安慰剂联合标准化疗一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的Ⅲ期临床研究 SCT-I10A-B301；...

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药物临床试验：CTR20191160 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... 进行中-招募完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A针对复发性和/或转移性HNSCC的一线治疗 评估SCT-I10A联合标准化疗对比安慰剂联合标准化疗一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的Ⅲ期临床研究 SCT-I10A-B301...

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药物临床试验：CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤或淋巴瘤 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或淋巴瘤中的I期研究 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究 SCT-I10A-X101；V1.2

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药物临床试验：CTR20180520 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...因子受体单克隆抗体注射液 已完成 晚期食管鳞癌 评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 一项单臂、多中心、开放性Ib期研究以评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 SCT200IbmESCC；V2.1

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药物临床试验：CTR20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 主动终止 晚期鳞状细胞非小细胞肺癌 SCT-I10A 或安慰剂联合多西他赛二线治疗晚期肺鳞癌的III期临床研究 评估SCT-I10A或安慰剂联合多西他赛治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心随机双盲Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20180034 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 转移性结直肠癌 SCT200治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性 SCT200治疗经氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌的安全性和有效性研究 SCT200mCRCII；V1.1

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药物临床试验：CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 主动终止 晚期鳞状非小细胞肺癌 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的安全性和有效性 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的有效性和安全性的多中心、开放性、Ib期临床研究 SCT200-D101；V1.0

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药物临床试验：CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...、胰腺癌、胆管/胆囊癌、 肾细胞癌、卵巢癌等） 评估SCT200在晚期实体瘤中的Ib期研究 评估SCT200在晚期实体瘤中的安全性和有效性的开放性Ib期研究 SCT200-X101;V1.0

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