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药物临床试验：CTR20210070 | Venetoclax片

...究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征（较高危MDS）患者中评估Venetoclax联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、双盲、3期研究 M15-954

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药物临床试验：CTR20233435 | FD-001胶囊

...进行中-尚未招募 复发/难治性血液肿瘤（以AML为主、包括MDS、MM、NHL等） FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20210825 | AK117注射液

CTR20210825 | AK117注射液 进行中-招募中 中高危骨髓增生异常综合征（MDS） AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期临床研究 一项抗CD47单抗AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期临床研究 AK117-103

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药物临床试验：CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊)

CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊) 主动终止 相对低危的骨髓增生异常综合征导致的贫血 FG-4592治疗MDS贫血的II期/III期试验 FG-4592治疗相对低危的骨髓增生异常综合征患者贫血的II期/III期试验 FGCL-4592-813

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药物临床试验：CTR20140545 | 尿多酸肽注射液

CTR20140545 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 骨髓增生异常综合征 尿多酸肽注射液治疗骨髓增生异常综合征临床研究 尿多酸肽注射液(CDA-Ⅱ)治疗低危、中危-1 骨髓增生异常综合征(MDS)随机开放、多中心II 期临床研究 XDK-1105

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药物临床试验：CTR20222179 | LP-001注射液

CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征（MDS）导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01

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药物临床试验：CTR20132547 | 阿扎胞昔Azacitidine( Celgene )

...下注射阿扎胞苷的有效性、安全性和药代动力学试验 AZA-MDS-002 Amendment 2.0

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药物临床试验：CTR20244643 | 注射用CG009301

...发/难治性血液恶性肿瘤（包括但不限于AML、ALL、高危型MDS等）。 注射用CG009301在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 一项在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中评估注射用CG009301的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20181393 | 来那度胺胶囊

...异常（伴或不伴其他遗传异常）的骨髓增生异常综合征(MDS)导致的输血依赖型贫血。 来那度胺胶囊健康人体生物等效性试验 来那度胺胶囊健康人体空腹/餐后给药的开放、随机、交叉生物等效性试验。 WCBE-2018001-MDKLEN ver1.2

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药物临床试验：CTR20212227 | 注射用IMM01

...幼粒细胞白血病）；复发或难治性骨髓增生异常综合征（MDS）；复发或难治性多发性骨髓瘤（MM） 注射用IMM01治疗血液系统恶性肿瘤的探索性研究 注射用IMM01治疗血液系统恶性肿瘤的探索性研究 IMM01-I

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