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药物临床试验:CTR20241009 | 注射用SAR443579
... 淋巴细胞白血病(B-ALL)、高危骨髓增生异常综合征(HR-
MDS
)或母细胞性浆细胞样 树突细胞肿瘤(BPDCN) SAR443579 首次人体研究 一项静脉输注 SAR443579 单药治疗复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)、急性 B 淋巴细胞白血病...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230174 | 6MW3211注射液
...未招募 急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(
MDS
) 6MW3211注射液单药或联合阿扎胞苷或阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II期临床试验 6MW3211注...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233533 | TQB3454片
CTR20233533 | TQB3454片 进行中-招募中 急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(
MDS
) TQB3454片在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验 TQB3454片在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验 TQB3454-Ib-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160431 | 注射用地西他滨
CTR20160431 | 注射用地西他滨 进行中-招募中 骨髓增生异常综合征 注射用地西他滨Ⅳ期 临床试验 注射用地西他滨 治疗 骨髓增生异常综合征 (
MDS
) 的 随机、 开放、剂量平行对照、 多中心 、 Ⅳ期 BOJI-1524-F
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220949 | MBG453
...、中危)骨髓增生异常综合征 选定药物联合治疗较低危
MDS
患者的Ib期平台研究 一项在较低危(极低危、低危、中危)骨髓增生异常综合征成年患者中研究选定药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性平台研究 CMBG453E12101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201039 | IBI188
CTR20201039 | IBI188 主动暂停 初诊中高危骨髓增生异常综合征 IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危
MDS
的Ib / III期研究 评估IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征受试者安全性和有效性的Ib/III期研究 CIBI188C301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191954 | APG-115胶囊
CTR20191954 | APG-115胶囊 进行中-招募中 血液肿瘤 APG-115单药及联合治疗AML及
MDS
的Ib期临床研究 APG-115单药及联合阿扎胞苷或阿糖胞苷治疗成人急性髓性白血病及骨髓增生异常综合征的Ib期临床研究 APG115AC101;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210070 | Venetoclax片
...究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征(较高危
MDS
)患者中评估Venetoclax联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、双盲、3期研究 M15-954
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210070 | Venetoclax片
...究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征(较高危
MDS
)患者中评估Venetoclax联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、双盲、3期研究 M15-954
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233435 | FD-001胶囊
...进行中-尚未招募 复发/难治性血液肿瘤(以AML为主、包括
MDS
、MM、NHL等) FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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