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药物临床试验：CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...型） 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合...

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药物临床试验：CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

... 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心，随机，双盲，阳性药物对照的IIa期临床研究 HB002.1M-02；1.0

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药物临床试验：CTR20220207 | 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白

...病患者的辅助治疗)。 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白（HB1085）的Ib期临床研究 评价注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白（HB1085）多次给药对健康受试者的安全性、耐受性及药代/药效动力学（PK/PD）的单中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20231442 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...受过针对晚期疾病状态的抗HER2治疗或者化疗。 KN026联合HB1801一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的三期研究 KN026联合HB1801对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛一线治疗HER2阳性复发转移性乳腺癌受试者的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20190085 | 拉科酰胺片

...叉、单剂量空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 HB-LKXA-BE-001;V1.0

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药物临床试验：CTR20131003 | NM注射液

CTR20131003 | NM注射液 已完成 狂犬病暴露的被动免疫 NM与疫苗联用的安全性、药代动力学与抗体中和活性 随机、双盲、平行对照评价NM57与疫苗联用的安全性、药代动力学与抗体中和活性 HB-XYZX-2011-1（1）

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药物临床试验：CTR20220626 | 布立西坦片

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 HB-P43-2021-B001；V1.0

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药物临床试验：CTR20130772 | NM57注射液

CTR20130772 | NM57注射液 已完成 狂犬病暴露的被动免疫 NM耐受性和药代动力学研究 随机、单盲、安慰剂平行对照评价NM57的剂量耐受性和药代动力学 HB-XYZX-2009-1（1）

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药物临床试验：CTR20220429 | KN057注射液

CTR20220429 | KN057注射液 已完成 伴或不伴抑制物的血友病A（HA）或血友病B（HB） KN057体外药效学研究 KN057在血友病患者血浆中的体外药效学研究 KN057-A-102

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药物临床试验：CTR20160962 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20160962 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 局部晚期或转移的非小细胞肺癌 盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、 开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 HB001-BE-1

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