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药物临床试验：CTR20131053 | 达沙替尼

CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160

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药物临床试验：CTR20131053 | 达沙替尼

CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160

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药物临床试验：CTR20211605 | 纳武利尤单抗注射液

...利尤单抗单药或安慰剂联合经动脉化疗栓塞术治疗中期肝细胞癌（HCC）患者 一项纳武利尤单抗+伊匹木单抗、纳武利尤单抗单药或安慰剂联合经动脉化疗栓塞术（TACE）治疗中期肝细胞癌（HCC）患者的随机、多中心、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20131509 | Brivanib片剂 （BMS）

CTR20131509 | Brivanib片剂 （BMS） 主动暂停 肝细胞癌 比较Brivanib与安慰剂对索拉非尼无效或不耐受HCC患者疗效 在索拉非尼治疗无效或不耐受的晚期HCC的亚洲受试者中比较Brivanib和安慰剂的随机双盲3 期研究 CA182-047

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药物临床试验：CTR20171227 | Nivolumab 注射液

CTR20171227 | Nivolumab 注射液 进行中-招募完成 晚期食管鳞状细胞癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线治疗晚期食管鳞癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线治疗不可切除的晚期复发性或转移性食管鳞癌受试者的3...

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药物临床试验：CTR20130574 | ipilimumab 注射液(BMS)

CTR20130574 | ipilimumab 注射液(BMS) 已完成 小细胞肺癌 ipilimumab与化疗联合和单纯化疗治疗SCLC患者的疗效比较 比较ipilimumab加依托泊苷/铂类与依托泊苷/铂类治疗新诊断的ED-SCLC患者疗效的随机、多中心、双盲、3期试验 CA184-156

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药物临床试验：CTR20130901 | 丙氨酸布立尼布薄膜衣片（百时美施贵宝公司生产）

CTR20130901 | 丙氨酸布立尼布薄膜衣片（百时美施贵宝公司生产） 已完成 肝细胞癌 Brivanib在中国晚期肝细胞癌患者中的药代动力学研究 确定Brivanib治疗中国晚期肝细胞癌（HCC）受试者的药代动力学和安全性的I期研究 CA182-064

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药物临床试验：CTR20131510 | Brivanib （百时美施贵宝）

CTR20131510 | Brivanib （百时美施贵宝） 主动暂停 肝细胞癌（HCC） Brivanib与安慰剂辅助肝动脉化疗栓塞治疗肝癌的疗效比较 手术无法切除的肝癌患者中比较Brivanib与安慰剂作为肝动脉化疗栓塞辅助治疗的随机双盲 3 期研究 CA182-037

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药物临床试验：CTR20170694 | Nivolumab注射液；Nivolumab安慰剂；Ipilimumab安慰剂

...注射液；Nivolumab安慰剂；Ipilimumab安慰剂 已完成 广泛期小细胞肺癌 Nivolumab 或 Nivolumab 联合伊匹木单抗或安慰剂的III 期研究 Nivolumab, Nivolumab 联合伊匹木单抗或安慰剂作为维持治疗含铂方案一线化疗后的广泛期小细胞肺癌的随机...

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药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的修订版国际预后评分系统（IPSS-R） 为极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）非输血依赖性（NTD）贫血的受试者中比较罗特西普（AC...

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