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药物临床试验：CTR20180876 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片

CTR20180876 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片 主动终止 尿路上皮癌 评价研究药物治疗FGFR阳性晚期尿路上皮癌的研究 FGFR阳性、局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中评价rogaratinib疗效和安全性的Ⅱ/Ⅲ期研究 17403; v.1.0

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药物临床试验：CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片

CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片 主动终止 肿瘤 Rogaratinib在中国患者中的I期临床研究 在FGFR阳性难治性局部晚期或转移性实体瘤中国患者中评价试验药物安全性耐受性和PK的开放性I期研究 19177;v.2.0

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药物临床试验：CTR20131659 | BAY 73-4506/ Regorafenib 薄膜衣片

CTR20131659 | BAY 73-4506/ Regorafenib 薄膜衣片 已完成 转移性结直肠癌 瑞戈非尼或安慰剂与BSC治疗疾病进展的转移性结肠癌 比较瑞戈非尼或安慰剂与最佳联合治疗在标准治疗后疾病进展的转移性结肠癌患者中随机双盲安慰剂对照Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20131694 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片

CTR20131694 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 结直肠癌 标准治疗后的亚洲CRC患者给瑞戈非尼或安慰剂治疗 标准治疗后的亚洲CRC中比较瑞戈非尼或安慰剂与联合最佳支持治疗的随机双盲安慰剂对照的Ⅲ期研究 15808_V.2.0

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药物临床试验：CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂

CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂 已完成 恶性肿瘤;非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib 在中国进行的PK研究 在中国晚期癌症患者中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床研究 16866; v.4.0

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

CTR20232705 | BAY 1747846 注射液 进行中-招募中 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-...

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

CTR20232705 | BAY 1747846 注射液 进行中-招募中 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-...

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

CTR20232705 | BAY 1747846 注射液 进行中-招募中 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-...

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药物临床试验：CTR20131743 | 硫酸阿米卡星吸入剂(BAY 41-6551)

CTR20131743 | 硫酸阿米卡星吸入剂(BAY 41-6551) 已完成 细菌性肺炎 吸入型阿米卡星溶液辅助治疗革兰氏阴性菌肺炎临床研究 随机双盲安慰剂对照研究评估该药在辅助治疗革兰氏阴性菌肺炎的插管和机械通气患者的安全性和有效性 1...

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药物临床试验：CTR20132870 | 索拉非尼(多吉美, BAY43-9006)

CTR20132870 | 索拉非尼(多吉美, BAY43-9006) 已完成 乳腺癌 HER2阴性乳腺癌比较卡培他滨联合索拉非尼或安慰剂 在HER2阴性的乳腺癌中比较卡培他滨联合索拉非尼与卡培他滨联合安慰剂的III期随机双盲安慰剂对照试验 12444

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