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药物临床试验：CTR20242944 | SGC001注射液

CTR20242944 | SGC001注射液 进行中-尚未招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC001在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20220445 | XKH001注射液

CTR20220445 | XKH001注射液 已完成 中重度哮喘 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受...

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

CTR20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相...

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

CTR20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关...

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

CTR20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关...

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

... 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

... 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20201634 | 特立帕肽注射液

...已完成 有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症 评价SAL001与复泰奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL001A101

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药物临床试验：CTR20244974 | UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）

CTR20244974 | UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液） 进行中-尚未招募 原发性帕金森病 UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）在原发性帕金森病患者中的探索性临床试验 UX-DA001注射液（人中脑多巴胺...

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