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药物临床试验:CTR20223102 | IN10018片

CTR20223102 | IN10018片 进行中-招募中 晚期腺癌 IN10018 + 标准化疗(+ KN046)治疗晚期腺癌研究 一项在晚期腺癌受试者中评估IN10018联合标准化疗(白蛋白紫杉醇+ 吉西他滨)以及IN10018联合标准化疗及KN046(一种双特异性抗PD-L1/...
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药物临床试验:CTR20211290 | 注射用SHR-A1904

CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期腺癌 注射用SHR-A1904治疗晚期腺癌的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期腺癌患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-102
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药物临床试验:CTR20240312 | NRT6008注射液

...RT6008注射液 进行中-尚未招募 不可手术切除的局部进展期腺癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的局部进展期腺癌临床研究 评估NRT6008 注射液治疗不可手术切除的局部进展期腺癌安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床研...
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药物临床试验:CTR20240312 | NRT6008注射液

...| NRT6008注射液 进行中-招募中 不可手术切除的局部进展期腺癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的局部进展期腺癌临床研究 评估NRT6008 注射液治疗不可手术切除的局部进展期腺癌安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床研...
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药物临床试验:CTR20202208 | SHR-1701注射液

CTR20202208 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 腺癌 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性腺癌的临床研究 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性腺癌的Ib/II期临床研究 SHR-1701- II...
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药物临床试验:CTR20222416 | 葡磷酰胺

CTR20222416 | 葡磷酰胺 进行中-招募中 转移性腺癌 一项比较葡磷酰胺与氟尿嘧啶(5-FU)治疗吉西他滨治疗后进展的转移性腺癌患者的 有效性和安全性的随机 III 期临床研究 一项比较葡磷酰胺与氟尿嘧啶(5-FU)治疗吉西他滨...
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药物临床试验:CTR20222060 | CT-707颗粒

CTR20222060 | CT-707颗粒 进行中-招募中 晚期腺癌 评价CT-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在晚期腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 评价CT-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在晚期腺癌患者中...
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药物临床试验:CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 主动终止 腺癌 莱洛替尼腺癌Ib期临床试验 甲磺酸莱洛替尼联合吉西他滨一线治疗局部晚期或转移性腺癌的开放性、多中心Ιb期临床试验 PCD-DZ650-19-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20212674 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20212674 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期腺癌 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期腺癌的II期临床试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期腺癌的II期临床试验 HE071-CSP-026
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药物临床试验:CTR20131232 | 尼妥珠单抗注射液

CTR20131232 | 尼妥珠单抗注射液 已完成 局部晚期或转移性腺癌 尼妥珠单抗联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性腺癌 尼妥珠单抗联合吉西他滨对比安慰剂联合吉西他滨治疗K-RAS野生型局部晚期或转移性腺癌的注册临床研究 ...
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