为您找到约 137 条结果，搜索耗时：0.0055秒

药物临床试验：CTR20220162 | CAN106注射液

CTR20220162 | CAN106注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) CAN106对阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验：评价CAN106...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242848 | MY008211A片

CTR20242848 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212817 | 右佐匹克隆片

CTR20212817 | 右佐匹克隆片 主动暂停 用于治疗失眠，减少睡眠潜伏期，提高睡眠质量。 右佐匹克隆片人体生物等效性试验 右佐匹克隆片人体生物等效性试验 ZMC-2019-05-TP

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243884 | TAK-861

CTR20243884 | TAK-861 进行中-尚未招募 患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者 一项评价TAK-861长期安全性和耐受性的研究 一项评价TAK-861在患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者中的安全性和耐受性的长期扩展研究 TAK-861-2003

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140087 | 莫达非尼片

CTR20140087 | 莫达非尼片 已完成 睡眠呼吸暂停综合征 莫达非尼片人体药代动力学试验 莫达非尼片在睡眠呼吸暂停综合征患者进行的人体药代动力学试验 Version 1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131826 | 三贝苎鼾胶囊

CTR20131826 | 三贝苎鼾胶囊 已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证） 三贝苎鼾胶囊IIb期临床试验 三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证）临床试验 20131115. F1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201869 | SB12

CTR20201869 | SB12 主动终止 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 （PNH） 比较 SB12与 Soliris治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的研究 比较 SB12（拟定依库珠单抗生物类似药）与 Soliris在目标患者中的疗效、安全性、药代动力学和免疫原性的...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243163 | HRS9531注射

...行中-尚未招募 减重 评估HRS9531注射液在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244478 | Orforglipron胶囊

CTR20244478 | Orforglipron胶囊 进行中-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重 在合并肥胖或超重的OSA参与者中评价Orforglipron的有效性和安全性（ATTAIN-OSA） 在合并肥胖或超重的阻塞性睡眠呼吸暂停参与者中评价Orforglipron每日...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242478 | LP-005 注射液

CTR20242478 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） LP005-PNH-II期临床试验 评价LP-005注射液治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床研究 ...

CDE 发布于4月前 0 次浏览