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合肥京东方医院

...,盖章)。1.3 本机构根据该药物特点、执行难度、中心承担能力等决定是否承担该项研究。1.4 如果决定承担该项研究后,由机构办公室主任结合申办方/CRO意向确认主要研究者(PI)。 1.5立项通过后提交伦理委员审查,伦理审...
机构 发布于4年前 725 次浏览

蚌埠市第一人民医院

...临床免疫/血清学、整形外科、普外科7个临床专业,可以承担相应医疗器械临床试验。各专业组技术力量雄厚、设施设备齐全、病源丰富,能满足临床试验要求。临床试验机构主任由院长担任,机构下设机构办公室,机构办工作...
机构 发布于1年前 256 次浏览

省级综合性三甲医院欢迎合作IVD领域试剂和器械类GCP临床试验与研发、科研合作(微yy865156)

省级综合性三甲医院,欢迎合作IVD领域试剂和器械类GCP临床试验与研发、科研合作(微yy865156),年承担IVD领域GCP项目100余项,高效优质
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省级综合性三甲医院欢迎合作IVD领域试剂和器械类GCP临床试验与研发、科研合作(微yy865156)

省级综合性三甲医院欢迎合作IVD领域试剂和器械类GCP临床试验与研发、科研合作,微信yy865156. 年承担项目一百余项,质量保证,效率高
文章 发布于6月前 1144 次浏览 0 次评论

真实世界、上市后安全性评价、研究者发起的试验,这些项目不管是科研立项还是机构立项,算不算临床试验经验吗?

各位老师好。请问真实世界、上市后安全性评价、研究者发起的试验,这些项目不管是科研立项还是机构立项,算不算临床试验经验吗?满足PI承担3项药物临床试验的要求才能备案。
问题 发布于4年前 0 人回答

揭阳市人民医院

...临床试验机构(备案号:械临机构备201900100)。机构具备承担II、III、IV期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验及国际多中心项目的能力,各专业具备充足的病源和床位数、现代化的医疗仪器和抢救设备等...
机构 发布于6年前 2812 次浏览

天津市环湖医院

...立了药物临床试验研究的科学管理体系,形成了临床科室承担试验任务,机构办提供服务、监管、协调等职能,医院伦理委员会行使监督和审查,“机构办、伦理委员会、研究团队三方各司其职、协调合作”的管理模式,充分保...
机构 发布于10年前 2089 次浏览

南华大学附属南华医院

...科、病理科、超声科、心电图等)。每个专业科室均具有承担药物临床试验相适应的床位数,病源及病种能满足临床试验的需求,急救设施及抢救药物齐全,能保障受试者的安全。研究人员定期参加药物临床试验相关法律法规及...
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汕头大学医学院附属肿瘤医院

...科研为一体的公立三甲肿瘤专科医院、市癌症防治中心,承担着粤东地区及其周边相邻省市的恶性肿瘤疑难杂症的诊治任务。医院连续多年入围艾力彼医院管理研究中心“全国肿瘤医院50强”,2022年在全国三级公立医院(肿瘤专...
机构 发布于2周前 0 次浏览

川北医学院附属医院

...档案室、会议室、接待室等。机构具备完善的管理流程,承担药物/医疗器械临床试验的立项审查、运行、经费、资料管理,质量保证等工作。立项申请等试验用表格已在医院官网公开。各临床专业科室医疗技术精湛,设备一流...
机构 发布于5年前 2032 次浏览

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