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药物临床试验:CTR20222064 | 吸入布地奈德混悬液

CTR20222064 | 吸入布地奈德混悬液 已完成 于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应吸入布地奈德混悬液 吸入布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 吸...
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药物临床试验:CTR20220585 | 吸入TQC3721混悬液

CTR20220585 | 吸入TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性阻塞性肺病 吸入TQC3721混悬液II期临床试验。 吸入TQC3721混悬液治疗中重度慢性阻塞性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心II期临床试验。 ...
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药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入溶液

CTR20240094 | AK1012吸入溶液 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性...
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药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入溶液

CTR20240094 | AK1012吸入溶液 进行中-招募中 呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的...
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药物临床试验:CTR20200957 | 吸入布地奈德混悬液

CTR20200957 | 吸入布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘 吸入布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入布地奈德混悬液人体交叉重复生物等效性试验 ZDTQ-BE-2019-BDND;版本号1.1
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药物临床试验:CTR20230208 | 吸入布地奈德混悬液

CTR20230208 | 吸入布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应吸入布地奈德混悬液 吸入布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效...
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药物临床试验:CTR20230274 | 吸入布地奈德混悬液

CTR20230274 | 吸入布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应吸入布地奈德混悬液 吸入布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效...
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药物临床试验:CTR20231553 | 吸入布地奈德混悬液

CTR20231553 | 吸入布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应吸入布地奈德混悬液 吸入布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效...
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药物临床试验:CTR20233454 | 吸入布地奈德混悬液

CTR20233454 | 吸入布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应吸入布地奈德混悬液 吸入布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效...
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药物临床试验:CTR20190183 | 吸入布地奈德混悬液

CTR20190183 | 吸入布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。 吸入布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入布地奈德混悬液人体生物等效性研究 2018-DX-14-P;1.0
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