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药物临床试验：CTR20211360 | IBI310

CTR20211360 | IBI310 已完成 鼻咽癌 IBI310联合信迪利单抗治疗复发或转移性鼻咽癌Ib/II期临床研究 IBI310（抗-CTLA-4）联合信迪利单抗治疗既往接受过抗-PD-1/PD-L1治疗后疾病进展的、复发性或转移性鼻咽癌的开放、多中心、Ib/II期研究 C...

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药物临床试验：CTR20202359 | Pamrevlumab

CTR20202359 | Pamrevlumab 进行中-招募完成 局部进展期不可切除胰腺癌 Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇或FOLFIRINOX作为新辅助治疗用于局部晚期不可切除的胰腺癌：一项3期、随机、双盲研究 Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他...

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药物临床试验：CTR20202319 | 地舒单抗

CTR20202319 | 地舒单抗 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807注射液和Prolia间临床有效性和安全性比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB807注射液与Prolia治疗中国高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症的临床有...

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药物临床试验：CTR20223416 | 非布司他片

CTR20223416 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体餐后条件下生物等效性试验 非布司他片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20222901 | 赛洛多辛胶囊

CTR20222901 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊生物等效性试验 中国健康男性受试者空腹和餐后单次口服赛洛多辛胶囊的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物...

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

CTR20212150 | 无 进行中-招募完成 嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年...

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药物临床试验：CTR20192734 | 结肠炎栓

CTR20192734 | 结肠炎栓 已完成 轻中度、活动期溃疡性结肠炎（气虚血瘀证） 结肠炎栓Ⅱa期临床试验 探索结肠炎栓治疗溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、随机、盲法管理、阳性药平行对照Ⅱa期临床试验 KZH-JCYS-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20232826 | 克立硼罗软膏

CTR20232826 | 克立硼罗软膏 已完成 适用于 2 岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性研究 AHJM-BE-KLPL-2...

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药物临床试验：CTR20232794 | 恩他卡朋片

CTR20232794 | 恩他卡朋片 已完成 本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片（0.2g）在空...

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药物临床试验：CTR20231933 | 糠酸莫米松乳膏

CTR20231933 | 糠酸莫米松乳膏 已完成 适用于湿疹、神经性皮炎、异位性皮炎及皮肤瘙痒症 TMMD-005人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次给药的TMMD-005人体生物等效性研究（药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研...

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