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药物临床试验:CTR20170341 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...道感染黏痰症状的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验
YSAXS_CTP02D_16009
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液
...奥妥珠单抗与他克莫司相比治疗原发性膜性肾病(pMN)的
临床
试验
一项在原发性膜性肾病患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的随机、开放性、阳性药物对照、多
中心
、III期研究 WA41937
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222800 | 安纳拉唑钠肠溶片
...——多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照Ⅱ期
临床
试验
3571-RE-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液
...的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照Ⅲ期
临床
试验
HD1916-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242305 | 伊匹乌肽滴眼液
...性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多
中心
Ⅱ期
临床
试验
YC-DY03-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液
...的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照Ⅲ期
临床
试验
HD1916-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242305 | 伊匹乌肽滴眼液
...性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多
中心
Ⅱ期
临床
试验
YC-DY03-2
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期
临床
研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201549 | 替格瑞洛片
...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的
临床
疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性
试验
山西德元堂药业有限公司研制的替格瑞洛片与原研参比制剂在中国健康受试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170855 | 奥美钠镁咀嚼片(Ⅰ)
...安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多
中心
临床
试验
LWY16035C2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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