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药物临床试验：CTR20191870 | MK7625A

CTR20191870 | MK7625A 已完成 治疗复杂性腹腔感染 MK-7625A在中国健康者中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项评价MK-7625A在中国健康受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单剂量和多剂量研究 PN016；00

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药物临床试验：CTR20200050 | Nivolumab 注射液

CTR20200050 | Nivolumab 注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验 CA2...

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药物临床试验：CTR20201113 | 呋塞米片

CTR20201113 | 呋塞米片 已完成 水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设...

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药物临床试验：CTR20171498 | ABT-199片

CTR20171498 | ABT-199片 进行中-招募完成 初治急性髓系白血病 不适合诱导治疗初治AML患者中对ABT199联合Azacitidine与Azacitidine比较的研究 一项在不适合接受标准诱导治疗的初治AML患者中对Venetoclax 联合Azacitidine与Azacitidine进行比较的随...

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药物临床试验：CTR20181991 | 罗氟司特片

CTR20181991 | 罗氟司特片 已完成 治疗伴有慢性支气管炎和加重史的重症慢性阻塞性肺疾病患者 罗氟司特片生物等效性预试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服罗氟司特片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20191683 | 厄贝沙坦片

CTR20191683 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估受试制剂与参比制剂（安博维）在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20192614 | HEC110114片

CTR20192614 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片在患者中短期给药的Ib/IIa期临床试验 评价HEC110114片在初治的慢性丙肝患者中的多剂量递增给药的耐受性、药代动力学和药效学Ib/IIa期临床试验 HEC110114-P-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20200576 | 格列吡嗪片

CTR20200576 | 格列吡嗪片 已完成 经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者 格列吡嗪片生物等效性试验 格列吡嗪片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20201786 | 复方利多卡因乳膏

CTR20201786 | 复方利多卡因乳膏 已完成 皮层表面止痛： 针穿刺，如静脉注射导管或抽血前； 浅层外科手术； 生殖器粘膜，如浅表小手术或浸润麻醉预处理 复方利多卡因乳膏人体生物等效性试验 复方利多卡因乳膏在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20190969 | SHR0302片

CTR20190969 | SHR0302片 已完成 特应性皮炎 在中至重度特应性皮炎成年患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度特应性皮炎成年患者中评价SHR0302片疗效和安全性的一项随机、双盲、安慰剂对照 II 期研究 RSJ10303； V2.0； 2019 .12...

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