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药物临床试验:CTR20181964 | SHR-1603注射液
CTR20181964 | SHR-1603注射液 主动暂停 恶性
肿瘤
SHR-1603注射液在恶性
肿瘤
患者中的I期临床研究 SHR-1603注射液在恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1603-I-101:版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231907 | SYH2051片
CTR20231907 | SYH2051片 进行中-招募中 实体瘤、头颈部
肿瘤
SYH2051单药在晚期实体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部
肿瘤
患者中的I期临床研究 一项评价SYH2051单药在晚期实体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部
肿瘤
患者中安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240046 | JMT203注射液
CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-尚未招募
肿瘤
恶病质 JMT203治疗
肿瘤
恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心,评估JMT203在
肿瘤
恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220121 | AK117注射液
CTR20220121 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
、头颈部鳞状细胞癌 AK112联合AK117治疗晚期恶性
肿瘤
抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合抗CD47抗体AK117治疗晚期恶性
肿瘤
的Ib/II期临床研究 AK117-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210926 | TQ-B3101胶囊
CTR20210926 | TQ-B3101胶囊 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
患者 TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性和有效性 评价TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性
肿瘤
受试者有效性和安全性的II期临床研究 TQ-B3101-II-05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液
CTR20220184 | TQB2868注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
TQB2868注射液在晚期恶性
肿瘤
受试者中的I期临床试验 评估TQB2868注射液在晚期恶性
肿瘤
受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213194 | SHR-1909注射液
CTR20213194 | SHR-1909注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
SHR-1909治疗晚期恶性
肿瘤
患者的I期临床研究 SHR-1909注射液在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究 SHR-1909-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222519 | PM1009注射液
CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
PM1009治疗晚期
肿瘤
的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期
肿瘤
患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210068 | FCN-647片
...中-招募中 拟单药或联合用于复发或难治的B淋巴细胞恶性
肿瘤
患者。 FCN-647 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索研究,评价FCN-647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222163 | WXSH0057片
CTR20222163 | WXSH0057片 进行中-招募中 复发/难治性B细胞恶性
肿瘤
评价LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性
肿瘤
患者的研究 评价LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性
肿瘤
患者安全性、有效性及药代动力学、药效动力学的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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