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药物临床试验:CTR20192686 | HMPL-306片
CTR20192686 | HMPL-306片 已完成 恶性髓系血液
肿瘤
HMPL-306在恶性髓系血液
肿瘤
中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液
肿瘤
中的安全性,药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1;方案版本3.0
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150333 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20150333 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期
肿瘤
盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期
肿瘤
适应证探索的研究 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期
肿瘤
适应证探索的II期临床研究 ALTN-00-II;版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160796 | 注射用XCCS605B
CTR20160796 | 注射用XCCS605B 进行中-尚未招募
肿瘤
XCCS605B单独和联合吉西他滨治疗晚期
肿瘤
的Ⅰ期临床试验 XCCS605B在晚期
肿瘤
患者中单独和联合吉西他滨治疗的 Ⅰ期临床试验 XCCS605B-PI-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211648 | LP-118片
CTR20211648 | LP-118片 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
LP-118片在晚期恶性
肿瘤
患者中的I期临床研究 评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚期恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN101;1....
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242618 | 注射用HB0052
CTR20242618 | 注射用HB0052 进行中-尚未招募 晚期实体
肿瘤
HB0052治疗晚期实体
肿瘤
多中心I/II期临床研究 一项评估HB0052治疗晚期实体
肿瘤
受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心I/II期临床研究 HB005...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220467 | BR105 注射液
CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
BR105注射液I期临床研究 BR105注射液在晚期恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、抗
肿瘤
活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期临床研究 BR105-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192686 | HMPL-306片
CTR20192686 | HMPL-306片 进行中-招募完成 恶性髓系血液
肿瘤
HMPL-306在恶性髓系血液
肿瘤
中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液
肿瘤
中的安全性,药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1;...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243945 | 注射用SHR-A2102
CTR20243945 | 注射用SHR-A2102 进行中-尚未招募 晚期妇科恶性
肿瘤
注射用SHR-A2102治疗妇科恶性
肿瘤
的临床研究 注射用SHR-A2102治疗妇科恶性
肿瘤
的II期临床研究 SHR-A2102-208
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212003 | SH3765片
CTR20212003 | SH3765片 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
,包括但不限于实体瘤、非霍奇金淋巴瘤等 评价SH3765片在晚期恶性
肿瘤
患者体内的I期临床研究。 SH3765片在晚期恶性
肿瘤
患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212017 | SYHX1903片
CTR20212017 | SYHX1903片 主动终止 恶性血液
肿瘤
评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性
肿瘤
患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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