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药物临床试验：CTR20181168 | 氯化钾缓释片

...少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter’s综合征等。(3)洋地黄中毒引起频发、多源性早搏或快速性心律失常。 氯化钾缓释片的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价...

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药物临床试验：CTR20180841 | 呋塞米片

...性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。2. 高血压...

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药物临床试验：CTR20243977 | 布地奈德迟释片

...中-尚未招募 用于治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者，降低蛋白尿水平。一般来说，这类患者的尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 一项评估受试制剂布地奈德迟释片（规格：4mg）与对照制剂布地奈德肠...

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药物临床试验：CTR20242418 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 （4）重要的使用限制： 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者中的生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20244883 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性试验 达格列净片（10mg...

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药物临床试验：CTR20244556 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4）重要的使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243942 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降，终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 4.重要的使用限制 本品不适用于治疗I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片（10mg）在中国...

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药物临床试验：CTR20241547 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制，本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在健康受...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241886 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。（4）重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片（10mg）...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

武汉市武昌医院

...科)、医疗器械临床试验专业组6个（检验科、神经内科、肾病学科、内分泌科、骨科、康复医学科）。从业人员均接受过临床试验质量管理规范和临床试验技能培训，具有充足的门诊量、住院病人及相应床位，疾病种类丰富，医...

机构 发布于3年前 314 次浏览