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药物临床试验:CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗
...岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验
一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(SCTV02)在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验
SCTV02-X201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241581 | 610
CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期
临床
研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
临床
试验
SSGJ-610-BA-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241581 | 610
CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期
临床
研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
临床
试验
SSGJ-610-BA-III-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片
...TR20220197 | BI685509片 进行中-招募中 酒精性代偿期肝硬化伴
临床
显著性门静脉高压(CSPH)患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益研究 在代偿期肝硬化伴
临床
显著性门静脉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期
临床
研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的
临床
研究—单中心、开放的I期
临床
研究 WOLWO-D3-0I12-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131834 | 选择性溶瘤重组腺病毒注射液
CTR20131834 | 选择性溶瘤重组腺病毒注射液 进行中-招募中 头颈部肿瘤 选择性溶瘤重组腺病毒注射液II期
临床
试验
对头颈癌患者瘤内注射选择性溶瘤重组腺病毒注射液(KH901)的II期
临床
试验
KH901-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...的免疫预防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 Ⅰ期
临床
试验
初步评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄~6岁儿童中接种安全性的随机、盲法、阳性苗对照I期
临床
试验
CS-CTP-DTcP-Ⅰ ;1.2版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221330 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...给药治疗难治性急性的造血干细胞移植后产生的排异反应
临床
试验
注射用间充质干细胞(脐带)治疗难治性急性移植物抗宿主病(aGvHD)
临床
试验
(多次给药) AS-182
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232853 | 冻干鼻喷流感减毒活疫苗
...引起的流行性感冒。 冻干鼻喷流感减毒活疫苗保护效果
临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价冻干鼻喷流感减毒活疫苗在3-17周岁人群保护效果的Ⅳ期
临床
试验
PF20230428
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222652 | 注射用硫酸黏菌素
...感染的有效性、安全性和PK/PD特征的单臂、开放、多中心
临床
试验
评价注射用硫酸黏菌素治疗敏感菌感染的有效性、安全性和PK/PD特征的单臂、开放、多中心
临床
试验
BOJI2022024LX
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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