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药物临床试验：CTR20191868 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂

...的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照药代动力学研究 HR0171401-103；1.0

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药物临床试验：CTR20250257 | 哌柏西利片

CTR20250257 | 哌柏西利片 已完成 本品适用于激素受体（HR） 阳性、 人表皮生长因子受体 2（HER2） 阴性的晚期或转移性乳腺癌， 应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用...

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药物临床试验：CTR20170174 | 贝伐珠单抗注射液

...液与安维汀药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 HR-BP102-PK-01；1.2版

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药物临床试验：CTR20150698 | 苹果酸法米替尼胶囊

...果酸法米替尼胶囊 主动暂停 晚期非鳞、非小细胞肺癌 SHR1020胶囊联合多西他赛治疗晚期肺癌的II/III期临床研究 SHR1020胶囊联合多西他赛对照多西他赛二线治疗晚期非鳞、非小细胞肺癌的II/III期临床研究 HR-FMTN-II/III-NSCLC-COM

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药物临床试验：CTR20210096 | sacituzumab govitecan

...究 在既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的转移性乳腺癌（MBC）患者中比较sacituzumab govitecan（IMMU-132）与医生选择治疗（TPC）的Ⅲ期亚洲临床研究 EVER-132-002

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药物临床试验：CTR20250874 | GDC-0077

...疗的III期研究 一项在内分泌治疗敏感的 PIK3CA 突变型、HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 Inavolisib 联合CDK4/6 抑制剂和来曲唑对比安慰剂联合CDK4/6抑制剂和来曲唑的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III ...

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药物临床试验：CTR20230975 | 度骨化醇注射液

...患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床研究 HR-DGHC-2022

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药物临床试验：CTR20230975 | 度骨化醇注射液

...患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床研究 HR-DGHC-2022

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药物临床试验：CTR20211779 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...空腹给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-14

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药物临床试验：CTR20222012 | 哌柏西利片

CTR20222012 | 哌柏西利片 已完成 激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态及抑酸剂作用...

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